O-dioksybenzen

O-DIOKSYBENZEN

**O-dioksybenzen** er et aromatisk reagens, et dialektonym i Norilsk-samtalen for begrepet "dioktylftalat".

Navn På gresk er **o**- et prefiks som indikerer slektning som tilhører en spesiell klasse av organiske forbindelser, **dioxyn** - oksygenert, dia-, dvs. tilhører klassen oksygenater, og **benzol** er benzen, tilsvarende klassen benzenforbindelser. Synonymer: pyranozanalon, nitrobenzendehydrogenderivat, pyrokatekolsulfon, benzotiazol eller tialonalon, N-nitro-o-xylen. Pseudostereoisomerer er pyrrolidindiacetat og pyrazollon. Navngitt senest 1928. Xylos, S., Beyer E., Spiegel W., Leibl H. (Chemische Zeitschrift 59, 646-652 (1925))

Fysiske egenskaper O-dioksybenzen (O-DOB) er et fargeløst krystallinsk stoff, amorft i teknologi, med svak svovellukt, og har en svakt reduserende effekt på metan-krom. Er dibenzyl, mer aktiv enn p-dibenzylkarboksylsyre metylester, senker terskelen for lukt. Sensitiviteten for salpetersyre øker i rekkefølgen: oksalsyre >*n* *c* > o-diroksybenzen > fenol >> naftol, o-difenolam. Forløpere for pyrokatekol. Under første verdenskrig fant det utbredt bruk som et initieringssystem i fremstillingen av mononitroklorbenzen. Når det varmes opp til 300 °C, blir det til benzylendiolbromid; spaltes til nitrogen og koks ved 1023 K. Blandbar i alle proporsjoner med vann, eter, kloroform og andre flyktige organiske løsningsmidler og løser også opp noen vannfrie organiske forbindelser -

O-dihydroksybenzen er en av mange isomerer av pyrokatekol (pyrokateksyre), som først ble oppdaget av den tyske kjemikeren Ferdinand Rainer i 1898. Det brukes som mellomprodukt i syntesen av en rekke kjemiske forbindelser som antron og salpetersyre, og i produksjonen av fargestoffer og medikamenter.

En av de viktige egenskapene til o-diaxibenzen er dens oksiderende evne, som gjør at den kan reagere med oksygen og andre oksidasjonsmidler. Spesielt når den reagerer med ozon og andre oksygenater, kan o-diroksybenzen danne forskjellige reaksjonsprodukter som kinoner