Ранитидин Седико

**Ранитидин** — препарат из группы блокаторов рецепторов h2 гистамина. Выпускается под торговой маркой «Ранитген».

Активным веществом является гидрохлорид метионилсукцинил, который считается химически связанным с одноименной кислотой. Кроме того, действующее вещество имеет форму ангидрида. Химическое соединение является белым мелкодисперсным порошком с сероватым оттенком, плохо растворимым в воде, поэтому готовую суспензию нельзя хранить в закрытой емкости более трех часов на солнце. Отпускается медикамент в таблетированной форме, покрытой пленочной оболочкой. В составе препарата присутствует несколько инертных ингредиентов, которые не оказывают какое-либо фармакологическое воздействие на организм пациента. Выпускают медикамент разных цветов – от светло-розового до желто-коричневого оттенка.

В продажу препарат поступает в пачках из плотного картона. Обычно в упаковке содержится 60 либо 120 таблеток. Также есть блистеры, куда вложены 25 либо 50 шт. таблеток. Срок годности лекарства можно определить по коду на пластиковом контейнере. Препарат хранят в темном, сухом, без посторонних запахов, месте. Поскольку лекарство обладает невысокой стабильностью, при длительном хранении дозу дозировки нужно подбирать индивидуально. Температура должна быть 18-25 градусов. После 48 месяцев хранения свойства считаются утраченными: 1 год не подлежит использованию смесь со сроком годности в 1,5 и более года; от 1 до 2 лет – 1 таблетка из упаковки.

Ранитидин является блокатором гистаминного рецептора второго типа. Он используется для уменьшения секреции желудка и для предотвращения гастроэзофагеального рефлюкса. Его принимают внутрь. Ранитидина широко применяется как лечение кислотного рефлюкса у взрослых, острого и хронического гастрита. Также его можно принимать для профилактики язвенной болезни и рака желудка. Его назначают после процедуры удаления желчного пузыря, почек и желудка, а также для лечения синдрома Золингер-Эллисона. Основные противопоказания к назначению ранитидина включают нарушения функции печени, повышенную чувствительность к лекарственному средству, паралич мускулатуры ЖКТ, которая вызвана врожденным дефектом гена, ответственного за этот недуг, миотонии, церебральных параличей и других состояний, связанных с мышечной слабостью, тяжелая почечная и печеночная недостаточность и индивидуальная непереносимость . При приеме ранитидина возможно появление побочных эффектов, таких как головная боль, бессонница, аритмия, тремор, усталость, тошнота и другие. Риск осложнений увеличивается при применении больших доз препарата, длительном его использовании, а также при повторном приеме. Для передозировки средства характерны судороги, бради- или тахикардия, изменения в работе почек, тромбоцитов и системы кроветворения. В зависимости от характера и тяжести осложнения, состояние пациента