Ranitidin Sedico

**Ranitidin** histamin h2 reseptör blokerleri grubundan bir ilaçtır. "Ranitgen" markası altında üretilmektedir.

Aktif madde, aynı adı taşıyan asitle kimyasal olarak ilişkili olduğu düşünülen metionilsüksinil hidroklorürdür. Ayrıca aktif madde anhidrit formundadır. Kimyasal bileşik, grimsi bir renk tonuna sahip, suda az çözünen beyaz ince bir tozdur, bu nedenle bitmiş süspansiyon kapalı bir kapta güneşte üç saatten fazla saklanamaz. İlaç, bir film kaplama ile kaplanmış tablet formunda dağıtılır. İlaç, hastanın vücudu üzerinde herhangi bir farmakolojik etkisi olmayan birkaç inert bileşen içerir. İlaç açık pembeden sarı-kahverengiye kadar farklı renklerde üretilir.

İlaç kalın kartondan yapılmış paketlerde satılmaktadır. Genellikle paket 60 veya 120 tablet içerir. Ayrıca 25 veya 50 adet içeren kabarcıklar da vardır. tabletler. İlacın son kullanma tarihi plastik ambalajın üzerindeki koddan belirlenebilir. İlaç karanlık, kuru ve kokusuz bir yerde saklanır. İlaç çok stabil olmadığından, uzun süreli saklama sırasında dozun ayrı ayrı seçilmesi gerekir. Sıcaklık 18-25 derece olmalıdır. 48 aylık depolamanın ardından özelliklerin kaybolduğu kabul edilir: raf ömrü 1,5 yıl veya daha fazla olan bir karışım 1 yıl süreyle kullanılamaz; 1 ila 2 yaş arası – paketten 1 tablet.

Ranitidin bir histamin tip 2 reseptör blokeridir. Mide salgılarını azaltmak ve gastroözofageal reflüyü önlemek için kullanılır. Ağızdan alınır. Ranitidin, yetişkinlerde asit reflü, akut ve kronik gastrit tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Peptik ülser ve mide kanserini önlemek için de alınabilir. Safra kesesinin, böbreklerin ve midenin çıkarılması işleminin yanı sıra Solinger-Ellison sendromunun tedavisi için de reçete edilir. Ranitidin kullanımının ana kontrendikasyonları arasında karaciğer fonksiyon bozukluğu, ilaca aşırı duyarlılık, bu hastalıktan sorumlu gendeki konjenital bir kusurun neden olduğu gastrointestinal sistem kaslarının felci, miyotoni, serebral palsi ve kas zayıflığı ile ilişkili diğer durumlar yer alır. , ciddi böbrek ve karaciğer yetmezliği ve bireysel hoşgörüsüzlük. Ranitidin alırken baş ağrısı, uykusuzluk, aritmi, titreme, yorgunluk, mide bulantısı ve diğerleri gibi yan etkiler ortaya çıkabilir. İlacın yüksek dozda kullanılması, uzun süreli kullanımı ve tekrarlı kullanımı ile komplikasyon riski artar. İlacın doz aşımı, konvülsiyonlar, bradikardi veya taşikardi, böbreklerin, trombositlerin ve hematopoietik sistemin işleyişindeki değişiklikler ile karakterize edilir. Komplikasyonun niteliğine ve ciddiyetine bağlı olarak hastanın durumu