Ранітидин Седіко

**Ранітідин** — препарат із групи блокаторів рецепторів h2 гістаміну. Випускається під торговою маркою "Ранітген".

Активною речовиною є гідрохлорид метіонілсукциніл, який вважається хімічно пов'язаним з однойменною кислотою. Крім того, діюча речовина має форму ангідриду. Хімічна сполука є білим дрібнодисперсним порошком із сіруватим відтінком, погано розчинним у воді, тому готову суспензію не можна зберігати в закритій ємності більше трьох годин на сонці. Відпускається медикамент у таблетованій формі, покритій плівковою оболонкою. У складі препарату є кілька інертних інгредієнтів, які не мають жодного фармакологічного впливу на організм пацієнта. Випускають медикамент різних кольорів – від світло-рожевого до жовто-коричневого відтінку.

У продаж препарат надходить у пачках із щільного картону. Зазвичай упаковці міститься 60 чи 120 таблеток. Також є блістери, куди вкладено 25 чи 50 прим. таблеток. Термін придатності ліків можна визначити за кодом на пластиковому контейнері. Препарат зберігають у темному, сухому, без сторонніх запахів, місці. Оскільки ліки мають невисоку стабільність, при тривалому зберіганні дозу дозування потрібно підбирати індивідуально. Температура має бути 18-25 градусів. Після 48 місяців зберігання властивості вважаються втраченими: 1 рік не підлягає використанню суміш із терміном придатності 1,5 і більше року; від 1 до 2 років – 1 таблетка із упаковки.

Ранітідин є блокатором гістамінного рецептора другого типу. Він використовується для зменшення секреції шлунка та для запобігання гастроезофагеальному рефлюксу. Його приймають внутрішньо. Ранітидин широко застосовується як лікування кислотного рефлюксу у дорослих, гострого та хронічного гастриту. Також його можна приймати для профілактики виразкової хвороби та раку шлунка. Його призначають після процедури видалення жовчного міхура, нирок та шлунка, а також для лікування синдрому Золінгер-Еллісона. Основні протипоказання до призначення ранитидину включають порушення функції печінки, підвищену чутливість до лікарського засобу, параліч мускулатури шлунково-кишкового тракту, яка викликана вродженим дефектом гена, відповідального за цю недугу, міотонії, церебральних паралічів та інших станів, пов'язаних з м'язовою слабкістю та тяжкою ниркою. індивідуальна непереносимість. При прийомі ранітидину можлива поява побічних ефектів, таких як головний біль, безсоння, аритмія, тремор, втома, нудота та інші. Ризик ускладнень збільшується при застосуванні великих доз препарату, тривалому його використанні, а також повторному прийомі. Для передозування засобу характерні судоми, бради або тахікардія, зміни в роботі нирок, тромбоцитів і системи кровотворення. Залежно від характеру та тяжкості ускладнення, стан пацієнта