Ranitidin Sedico

**Ranitidin** histamin h2 reseptor blokerləri qrupundan olan bir dərmandır. "Ranitgen" brendi altında istehsal olunur.

Aktiv maddə eyniadlı turşu ilə kimyəvi əlaqəli hesab edilən metionilsüksinil hidroxloriddir. Bundan əlavə, aktiv maddə anhidrid şəklindədir. Kimyəvi birləşmə suda zəif həll olunan boz rəngli ağ rəngli incə tozdur, buna görə hazır süspansiyonu qapalı qabda üç saatdan çox günəş altında saxlamaq olmaz. Dərman bir film örtüyü ilə örtülmüş tablet şəklində buraxılır. Dərman xəstənin bədəninə heç bir farmakoloji təsiri olmayan bir neçə inert komponentləri ehtiva edir. Dərman müxtəlif rənglərdə istehsal olunur - açıq çəhrayıdan sarı-qəhvəyiyə qədər.

Dərman qalın kartondan hazırlanmış paketlərdə satılır. Adətən paketdə 60 və ya 120 tablet var. 25 və ya 50 ədəd olan blisterlər də var. tabletlər. Dərmanın yararlılıq müddəti plastik qabın üzərindəki kodla müəyyən edilə bilər. Dərman qaranlıq, quru, qoxusuz yerdə saxlanılır. Dərman yüksək dayanıqlı olmadığı üçün uzunmüddətli saxlama zamanı doza fərdi olaraq seçilməlidir. Temperatur 18-25 dərəcə olmalıdır. 48 ay saxlandıqdan sonra xassələri itirilmiş hesab olunur: raf ömrü 1,5 il və ya daha çox olan qarışıq 1 il istifadə edilə bilməz; 1 ildən 2 ilə qədər - paketdən 1 tablet.

Ranitidin, histamin tip 2 reseptor blokatorudur. Mədə sekresiyasını azaltmaq və qastroezofageal reflüksün qarşısını almaq üçün istifadə olunur. Şifahi olaraq qəbul edilir. Ranitidin yetkinlərdə, kəskin və xroniki qastritdə turşu reflüünün müalicəsi kimi geniş istifadə olunur. Mədə xorası və mədə xərçənginin qarşısını almaq üçün də qəbul edilə bilər. Öd kisəsinin, böyrəklərin və mədənin çıxarılması prosedurundan sonra, həmçinin Solinger-Ellison sindromunun müalicəsi üçün təyin edilir. Ranitidinin istifadəsinə əsas əks göstərişlərə qaraciyər disfunksiyası, dərmana qarşı həssaslıq, bu xəstəliyə cavabdeh olan gendə anadangəlmə qüsur nəticəsində yaranan mədə-bağırsaq traktının əzələlərinin iflici, miotoniya, serebral iflic və əzələ zəifliyi ilə əlaqəli digər şərtlər daxildir. , ağır böyrək və qaraciyər çatışmazlığı və fərdi dözümsüzlük. Ranitidin qəbul edərkən baş ağrısı, yuxusuzluq, aritmiya, tremor, yorğunluq, ürəkbulanma və başqaları kimi yan təsirlər baş verə bilər. Dərmanın böyük dozalarının istifadəsi, uzun müddət istifadəsi və təkrar istifadəsi ilə ağırlaşma riski artır. Dərmanın həddindən artıq dozası konvulsiyalar, bradikardiya və ya taxikardiya, böyrəklərin, trombositlərin və hematopoetik sistemin işində dəyişikliklərlə xarakterizə olunur. Fəsadın təbiətindən və şiddətindən, xəstənin vəziyyətindən asılı olaraq