Ranitidin Sedico

**Ranitidin** je lék ze skupiny blokátorů histaminových h2 receptorů. Vyrábí se pod značkou "Ranitgen".

Léčivou látkou je methionylsukcinyl hydrochlorid, který je považován za chemicky příbuzný kyselině stejného jména. Kromě toho je účinná látka ve formě anhydridu. Chemická sloučenina je bílý jemný prášek s šedavým odstínem, špatně rozpustný ve vodě, takže hotovou suspenzi nelze skladovat v uzavřené nádobě déle než tři hodiny na slunci. Lék je vydáván ve formě tablet, potažených filmovým povlakem. Lék obsahuje několik inertních složek, které nemají žádný farmakologický účinek na tělo pacienta. Lék se vyrábí v různých barvách - od světle růžové po žlutohnědou.

Droga se prodává v baleních vyrobených z tlusté lepenky. Obvykle balení obsahuje 60 nebo 120 tablet. Existují také blistry obsahující 25 nebo 50 kusů. tablety. Datum expirace léku lze určit podle kódu na plastovém obalu. Drogu skladujeme na tmavém, suchém místě bez zápachu. Vzhledem k tomu, že lék není vysoce stabilní, musí být při dlouhodobém skladování dávka zvolena individuálně. Teplota by měla být 18-25 stupňů. Po 48 měsících skladování jsou vlastnosti považovány za ztracené: směs s trvanlivostí 1,5 a více let nelze použít 1 rok; od 1 do 2 let – 1 tableta z balení.

Ranitidin je blokátor histaminového receptoru typu 2. Používá se ke snížení žaludeční sekrece a k prevenci gastroezofageálního refluxu. Užívá se perorálně. Ranitidin je široce používán jako léčba kyselého refluxu u dospělých, akutní a chronické gastritidy. Může se také užívat jako prevence peptických vředů a rakoviny žaludku. Je předepsán po proceduře odstranění žlučníku, ledvin a žaludku, stejně jako pro léčbu Solinger-Ellisonova syndromu. Mezi hlavní kontraindikace užívání ranitidinu patří jaterní dysfunkce, přecitlivělost na lék, paralýza svalů trávicího traktu, která je způsobena vrozenou vadou genu odpovědného za toto onemocnění, myotonie, dětská mozková obrna a další stavy spojené se svalovou slabostí , závažné selhání ledvin a jater a individuální nesnášenlivost. Při užívání ranitidinu se mohou objevit nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy, nespavost, arytmie, třes, únava, nevolnost a další. Riziko komplikací se zvyšuje s použitím velkých dávek léku, dlouhodobého užívání a opakovaného užívání. Předávkování lékem je charakterizováno křečemi, bradykardií nebo tachykardií, změnami ve fungování ledvin, krevních destiček a hematopoetického systému. V závislosti na povaze a závažnosti komplikace, stavu pacienta