Ранитидин Седико

**Ранитидин** е лекарство от групата на блокерите на хистаминовите h2 рецептори. Произвежда се под марката "Ranitgen".

Активното вещество е метионилсукцинил хидрохлорид, който се счита химически свързан с едноименната киселина. В допълнение, активното вещество е под формата на анхидрид. Химическото съединение е бял фин прах със сивкав нюанс, слабо разтворим във вода, така че готовата суспензия не може да се съхранява в затворен контейнер повече от три часа на слънце. Лекарството се предлага под формата на таблетки, покрити с филмово покритие. Лекарството съдържа няколко инертни съставки, които нямат никакъв фармакологичен ефект върху тялото на пациента. Лекарството се произвежда в различни цветове - от светло розово до жълто-кафяво.

Лекарството се продава в опаковки от дебел картон. Обикновено опаковката съдържа 60 или 120 таблетки. Има и блистери, съдържащи 25 или 50 броя. таблетки. Срокът на годност на лекарството може да се определи от кода върху пластмасовия контейнер. Лекарството се съхранява на тъмно, сухо място без миризма. Тъй като лекарството не е много стабилно, при продължително съхранение дозата трябва да се избира индивидуално. Температурата трябва да бъде 18-25 градуса. След 48 месеца съхранение свойствата се считат за загубени: смес със срок на годност 1,5 или повече години не може да се използва в продължение на 1 година; от 1 до 2 години – 1 таблетка от опаковката.

Ранитидин е блокер на хистамин тип 2 рецептор. Използва се за намаляване на стомашната секреция и за предотвратяване на гастроезофагеален рефлукс. Приема се през устата. Ранитидинът се използва широко за лечение на киселинен рефлукс при възрастни, остър и хроничен гастрит. Може да се приема и за предотвратяване на пептична язва и рак на стомаха. Предписва се след процедурата за отстраняване на жлъчния мехур, бъбреците и стомаха, както и за лечение на синдрома на Solinger-Ellison. Основните противопоказания за употребата на ранитидин включват чернодробна дисфункция, свръхчувствителност към лекарството, парализа на мускулите на стомашно-чревния тракт, причинена от вроден дефект в гена, отговорен за това заболяване, миотония, церебрална парализа и други състояния, свързани с мускулна слабост. , тежка бъбречна и чернодробна недостатъчност и индивидуална непоносимост. При прием на ранитидин могат да се появят нежелани реакции като главоболие, безсъние, аритмия, тремор, умора, гадене и други. Рискът от усложнения се увеличава при употребата на големи дози от лекарството, продължителната употреба и многократната употреба. Предозирането на лекарството се характеризира с конвулсии, брадикардия или тахикардия, промени във функционирането на бъбреците, тромбоцитите и хемопоетичната система. В зависимост от естеството и тежестта на усложнението, състоянието на пациента