Ranitidine Sedico

**Ranitidine** is een geneesmiddel uit de groep van histamine-h2-receptorblokkers. Geproduceerd onder de merknaam "Ranitgen".

De werkzame stof is methionylsuccinylhydrochloride, dat als chemisch verwant wordt beschouwd aan het gelijknamige zuur. Bovendien heeft de werkzame stof de vorm van een anhydride. De chemische verbinding is een wit fijn poeder met een grijsachtige tint, slecht oplosbaar in water, zodat de voltooide suspensie niet langer dan drie uur in de zon in een gesloten container kan worden bewaard. Het medicijn wordt geleverd in tabletvorm, bedekt met een filmcoating. Het medicijn bevat verschillende inerte ingrediënten die geen enkel farmacologisch effect hebben op het lichaam van de patiënt. Het medicijn wordt in verschillende kleuren geproduceerd - van lichtroze tot geelbruin.

Het medicijn wordt verkocht in verpakkingen van dik karton. Meestal bevat de verpakking 60 of 120 tabletten. Er zijn ook blisters met 25 of 50 stuks. tabletten. De houdbaarheidsdatum van het geneesmiddel kunt u bepalen aan de hand van de code op de plastic verpakking. Het medicijn wordt bewaard op een donkere, droge en geurvrije plaats. Omdat het geneesmiddel niet erg stabiel is, moet bij langdurige opslag de dosis individueel worden gekozen. De temperatuur moet 18-25 graden zijn. Na 48 maanden opslag worden de eigenschappen als verloren beschouwd: een mengsel met een houdbaarheid van 1,5 jaar of meer kan niet gedurende 1 jaar worden gebruikt; van 1 tot 2 jaar – 1 tablet uit de verpakking.



Ranitidine is een histamine type 2-receptorblokker. Het wordt gebruikt om maagsecreties te verminderen en gastro-oesofageale reflux te voorkomen. Het wordt oraal ingenomen. Ranitidine wordt veel gebruikt als behandeling voor zure reflux bij volwassenen, acute en chronische gastritis. Het kan ook worden ingenomen om maagzweren en maagkanker te voorkomen. Het wordt voorgeschreven na de procedure voor het verwijderen van de galblaas, nieren en maag, evenals voor de behandeling van het Solinger-Ellison-syndroom. De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van ranitidine zijn leverdisfunctie, overgevoeligheid voor het geneesmiddel, verlamming van de spieren van het maagdarmkanaal, veroorzaakt door een aangeboren defect in het gen dat verantwoordelijk is voor deze ziekte, myotonie, hersenverlamming en andere aandoeningen die verband houden met spierzwakte. , ernstig nier- en leverfalen en individuele intolerantie. Bij gebruik van ranitidine kunnen bijwerkingen optreden, zoals hoofdpijn, slapeloosheid, aritmie, tremor, vermoeidheid, misselijkheid en andere. Het risico op complicaties neemt toe bij gebruik van grote doses van het medicijn, langdurig gebruik en herhaald gebruik. Een overdosis van het medicijn wordt gekenmerkt door convulsies, bradycardie of tachycardie, veranderingen in het functioneren van de nieren, bloedplaatjes en het hematopoietische systeem. Afhankelijk van de aard en ernst van de complicatie, de toestand van de patiënt