Ranitidin Sedico

**Ranitidin** är ett läkemedel från gruppen histamin h2-receptorblockerare. Tillverkad under varumärket "Ranitgen".

Den aktiva substansen är metionylsuccinylhydroklorid, som anses kemiskt besläktad med syran med samma namn. Dessutom är den aktiva substansen i form av en anhydrid. Den kemiska föreningen är ett vitt fint pulver med en gråaktig nyans, dåligt lösligt i vatten, så den färdiga suspensionen kan inte förvaras i en sluten behållare i mer än tre timmar i solen. Läkemedlet dispenseras i tablettform, belagd med en filmbeläggning. Läkemedlet innehåller flera inerta ingredienser som inte har någon farmakologisk effekt på patientens kropp. Läkemedlet tillverkas i olika färger – från ljusrosa till gulbrunt.

Läkemedlet säljs i förpackningar gjorda av tjock kartong. Vanligtvis innehåller förpackningen 60 eller 120 tabletter. Det finns även blåsor som innehåller 25 eller 50 stycken. tabletter. Läkemedlets utgångsdatum kan bestämmas av koden på plastbehållaren. Läkemedlet förvaras på en mörk, torr, luktfri plats. Eftersom läkemedlet inte är särskilt stabilt måste dosen väljas individuellt vid långtidsförvaring. Temperaturen ska vara 18-25 grader. Efter 48 månaders lagring anses fastigheterna förlorade: en blandning med en hållbarhet på 1,5 år eller mer kan inte användas under 1 år; från 1 till 2 år – 1 tablett från förpackningen.

Ranitidin är en histamin typ 2-receptorblockerare. Det används för att minska magsekretion och för att förhindra gastroesofageal reflux. Det tas oralt. Ranitidin används ofta som behandling för sura uppstötningar hos vuxna, akut och kronisk gastrit. Det kan också tas för att förhindra magsår och magcancer. Det ordineras efter proceduren för att ta bort gallblåsan, njurarna och magen, såväl som för behandling av Solinger-Ellisons syndrom. De viktigaste kontraindikationerna för användningen av ranitidin inkluderar leverdysfunktion, överkänslighet mot läkemedlet, förlamning av mag-tarmkanalens muskler, som orsakas av en medfödd defekt i genen som är ansvarig för denna sjukdom, myotoni, cerebral pares och andra tillstånd associerade med muskelsvaghet , allvarlig njur- och leversvikt och individuell intolerans. När du tar ranitidin kan biverkningar uppstå, såsom huvudvärk, sömnlöshet, arytmi, tremor, trötthet, illamående och andra. Risken för komplikationer ökar vid användning av stora doser av läkemedlet, långvarig användning och upprepad användning. En överdos av läkemedlet kännetecknas av kramper, bradykardi eller takykardi, förändringar i funktionen hos njurarna, blodplättarna och det hematopoetiska systemet. Beroende på arten och svårighetsgraden av komplikationen, patientens tillstånd