Ranitidin Sedico

**Ranitidin** ist ein Medikament aus der Gruppe der Histamin-h2-Rezeptorblocker. Produziert unter dem Markennamen „Ranitgen“.

Der Wirkstoff ist Methionylsuccinylhydrochlorid, das als chemisch mit der gleichnamigen Säure verwandt gilt. Darüber hinaus liegt der Wirkstoff in Form eines Anhydrids vor. Die chemische Verbindung ist ein weißes, feines Pulver mit gräulicher Tönung, das in Wasser schlecht löslich ist, sodass die fertige Suspension nicht länger als drei Stunden in einem geschlossenen Behälter in der Sonne gelagert werden kann. Das Medikament wird in Tablettenform abgegeben, die mit einem Filmüberzug versehen ist. Das Medikament enthält mehrere inerte Inhaltsstoffe, die keine pharmakologische Wirkung auf den Körper des Patienten haben. Das Arzneimittel ist in verschiedenen Farben erhältlich – von hellrosa bis gelbbraun.

Das Medikament wird in Packungen aus dickem Karton verkauft. Normalerweise enthält die Packung 60 oder 120 Tabletten. Es gibt auch Blisterpackungen mit 25 oder 50 Stück. Tablets. Das Verfallsdatum des Arzneimittels lässt sich anhand des Codes auf dem Kunststoffbehälter ermitteln. Das Medikament wird an einem dunklen, trockenen und geruchsfreien Ort aufbewahrt. Da das Arzneimittel nicht sehr stabil ist, muss die Dosis bei längerer Lagerung individuell ausgewählt werden. Die Temperatur sollte 18-25 Grad betragen. Nach 48 Monaten Lagerung gelten die Eigenschaften als verloren: Eine Mischung mit einer Haltbarkeitsdauer von 1,5 oder mehr Jahren kann 1 Jahr lang nicht verwendet werden; Von 1 bis 2 Jahren – 1 Tablette aus der Packung.

Ranitidin ist ein Histamin-Typ-2-Rezeptorblocker. Es wird verwendet, um die Magensekretion zu reduzieren und den gastroösophagealen Reflux zu verhindern. Es wird oral eingenommen. Ranitidin wird häufig zur Behandlung von saurem Reflux bei Erwachsenen sowie bei akuter und chronischer Gastritis eingesetzt. Es kann auch zur Vorbeugung von Magengeschwüren und Magenkrebs eingenommen werden. Es wird nach der Entfernung von Gallenblase, Nieren und Magen sowie zur Behandlung des Solinger-Ellison-Syndroms verschrieben. Zu den wichtigsten Kontraindikationen für die Anwendung von Ranitidin zählen Leberfunktionsstörungen, Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel, Lähmungen der Magen-Darm-Muskeln, die durch einen angeborenen Defekt des für diese Krankheit verantwortlichen Gens verursacht werden, Myotonie, Zerebralparese und andere mit Muskelschwäche verbundene Erkrankungen , schweres Nieren- und Leberversagen und individuelle Unverträglichkeit. Bei der Einnahme von Ranitidin können Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzrhythmusstörungen, Zittern, Müdigkeit, Übelkeit und andere auftreten. Das Risiko von Komplikationen steigt mit der Einnahme großer Dosen des Arzneimittels, längerem Gebrauch und wiederholtem Gebrauch. Eine Überdosierung des Arzneimittels ist durch Krämpfe, Bradykardie oder Tachykardie, Veränderungen der Nierenfunktion, der Blutplättchen und des hämatopoetischen Systems gekennzeichnet. Abhängig von der Art und Schwere der Komplikation, dem Zustand des Patienten