A **Ranitidin** a hisztamin h2 receptor blokkolók csoportjába tartozó gyógyszer. A "Ranitgen" márkanév alatt készült.
A készítmény hatóanyaga a metionil-szukcinil-hidroklorid, amely kémiailag rokonnak tekinthető az azonos nevű savval. Ezenkívül a hatóanyag anhidrid formájában van. A kémiai vegyület fehér, finom por, szürkés árnyalatú, vízben rosszul oldódik, ezért a kész szuszpenzió zárt edényben három óránál tovább nem tárolható a napon. A gyógyszert tabletta formájában adják ki, filmbevonattal bevonva. A gyógyszer számos inert összetevőt tartalmaz, amelyeknek nincs farmakológiai hatása a páciens testére. A gyógyszert különböző színekben állítják elő - a világos rózsaszíntől a sárgásbarnáig.
A gyógyszert vastag kartonból készült csomagolásban értékesítik. Általában a csomag 60 vagy 120 tablettát tartalmaz. Vannak 25 vagy 50 darabot tartalmazó buborékfóliák is. tabletek. A gyógyszer lejárati ideje a műanyag tartályon található kód alapján határozható meg. A gyógyszert sötét, száraz, szagmentes helyen tárolják. Mivel a gyógyszer nem túl stabil, hosszú távú tárolás esetén az adagot egyedileg kell kiválasztani. A hőmérsékletnek 18-25 fokosnak kell lennie. 48 hónapos tárolás után a tulajdonságok elveszettnek minősülnek: 1,5 év vagy annál hosszabb eltarthatósági idejű keverék 1 évig nem használható; 1-2 éves korig – 1 tabletta a csomagolásból.
A ranitidin egy 2-es típusú hisztamin receptor blokkoló. A gyomorváladék csökkentésére és a gastrooesophagealis reflux megelőzésére szolgál. Szájon át kell bevenni. A ranitidint széles körben használják savas reflux kezelésére felnőtteknél, akut és krónikus gastritisben. Peptikus fekély és gyomorrák megelőzésére is bevehető. Az epehólyag, a vesék és a gyomor eltávolítása után, valamint a Solinger-Ellison-szindróma kezelésére írják fel. A ranitidin alkalmazásának fő ellenjavallatai közé tartozik a májműködési zavar, a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, a gyomor-bél traktus izomzatának bénulása, amelyet a betegségért felelős gén veleszületett hibája okoz, myotonia, cerebralis bénulás és egyéb izomgyengeséggel kapcsolatos állapotok. , súlyos vese- és májelégtelenség és egyéni intolerancia. A ranitidin szedése során mellékhatások léphetnek fel, például fejfájás, álmatlanság, aritmia, remegés, fáradtság, hányinger és mások. A szövődmények kockázata növekszik a gyógyszer nagy dózisainak alkalmazásával, hosszan tartó használattal és ismételt használattal. A gyógyszer túladagolását görcsök, bradycardia vagy tachycardia, a vesék, a vérlemezkék és a hematopoietikus rendszer működésének megváltozása jellemzi. A szövődmény jellegétől és súlyosságától, a beteg állapotától függően