Aplatisk anemi är en allvarlig form av anemi med dålig prognos även vid framgångsrik benmärgstransplantation. Patienter som blir sjuka i den primära kursen noterar en signifikant minskning av antalet röda blodkroppar, inte bara i det perifera blodet, utan också i benmärgen. Antalet retikulocyter är mycket lågt, hemolys uttrycks inte, leukocyter kan antingen ökas eller minskas, lymfocyter dominerar, leukocytos och en metamyeloid reaktion observeras med en förskjutning till vänster om alla mogna granulocyter i myelogrammet. Omogna myelopoiesceller upptäcks mindre vanligt. Odifferentierade celler saknas vanligtvis. Gränserna för neutrofilmognad är utjämnade eller suddiga.
Aplastisk anemi uppstår efter exponering för en skadlig faktor: joniserande strålning, kemikalier, organiska lösningsmedel, efter att ha tagit cytostatika. Benmärgsaplasi är en separat manifestation av sjukdomar som påverkar immunsystemet, onkologiska tillstånd, infektiös monoklonal gammopati, lymfogranulom venereum (Hodgkins sjukdom).
För diagnos av aplatisk anemi