Az aplatikus anémia a vérszegénység súlyos formája, amely még sikeres csontvelő-transzplantáció esetén is rossz prognózissal jár. Az elsődleges kezelés során megbetegedett betegek nemcsak a perifériás vérben, hanem a csontvelőben is jelentős vörösvérsejtek számának csökkenését észlelik. A retikulociták száma nagyon alacsony, a hemolízis nem expresszálódik, a leukociták száma növekedhet vagy csökkenthető, a limfociták dominálnak, leukocitózis és metamyeloid reakció figyelhető meg, az érő granulocitáktól balra tolva a mielogramon. Az éretlen myelopoiesis sejteket ritkábban észlelik. A differenciálatlan sejtek általában hiányoznak. A neutrofilek érésének határai kisimulnak vagy elmosódnak.
Az aplasztikus anémia káros tényezőnek való kitettség után következik be: ionizáló sugárzás, vegyszerek, szerves oldószerek, citosztatikus gyógyszerek bevétele után. A csontvelő-aplázia az immunrendszert érintő betegségek, onkológiai állapotok, fertőző monoklonális gammopathia, lymphogranuloma venereum (Hodgkin-kór) külön megnyilvánulása.
Aplatikus anémia diagnosztizálására