Aplastisk anæmi

Aplatisk anæmi er en alvorlig form for anæmi med en dårlig prognose selv med vellykket knoglemarvstransplantation. Patienter, der bliver syge i det primære forløb, bemærker et signifikant fald i antallet af røde blodlegemer ikke kun i det perifere blod, men også i knoglemarven. Antallet af retikulocytter er meget lavt, hæmolyse udtrykkes ikke, leukocytter kan enten øges eller reduceres, lymfocytter dominerer, leukocytose og en metamyeloid reaktion observeres med et skift til venstre for alle modnende granulocytter i myelogrammet. Umodne myelopoiese celler er mindre almindeligt påvist. Udifferentierede celler er normalt fraværende. Grænserne for neutrofilmodning udjævnes eller sløres.

Aplastisk anæmi opstår efter eksponering for en skadelig faktor: ioniserende stråling, kemikalier, organiske opløsningsmidler, efter at have taget cytostatika. Knoglemarvsaplasi er en separat manifestation af sygdomme, der påvirker immunsystemet, onkologiske tilstande, infektiøs monoklonal gammopati, lymfogranuloma venereum (Hodgkins sygdom).

Til diagnosticering af aplatisk anæmi