Aplatik anemi, başarılı kemik iliği naklinde bile prognozu kötü olan ciddi bir anemi şeklidir. Birincil seyirde hastalanan hastalar, yalnızca periferik kanda değil aynı zamanda kemik iliğinde de kırmızı kan hücrelerinin sayısında önemli bir azalma olduğunu fark eder. Retikülosit sayısı çok düşüktür, hemoliz ifade edilmez, lökositler artabilir veya azalabilir, lenfositler baskındır, miyelogramda olgunlaşan tüm granülositlerin soluna kayma ile lökositoz ve metamiyeloid reaksiyon gözlenir. Olgunlaşmamış miyelopoez hücreleri daha az sıklıkla tespit edilir. Farklılaşmamış hücreler genellikle yoktur. Nötrofil olgunlaşmasının sınırları yumuşatılır veya bulanıklaştırılır.
Aplastik anemi, zararlı bir faktöre maruz kaldıktan sonra ortaya çıkar: iyonlaştırıcı radyasyon, kimyasallar, organik çözücüler, sitostatik ilaçlar aldıktan sonra. Kemik iliği aplazisi, bağışıklık sistemini etkileyen hastalıkların, onkolojik koşulların, bulaşıcı monoklonal gamopatinin, lenfogranüloma venereumun (Hodgkin hastalığı) ayrı bir tezahürüdür.
Aplatik anemi tanısı için