L'anemia aplatica è una forma grave di anemia con una prognosi sfavorevole anche in caso di successo del trapianto di midollo osseo. I pazienti che si ammalano nel decorso primario notano una significativa diminuzione del numero di globuli rossi non solo nel sangue periferico, ma anche nel midollo osseo. Il numero di reticolociti è molto basso, l'emolisi non è espressa, i leucociti possono essere aumentati o diminuiti, i linfociti predominano, si osservano leucocitosi e una reazione metamieloide con uno spostamento a sinistra di tutti i granulociti in maturazione nel mielogramma. Le cellule immature della mielopoiesi vengono rilevate meno comunemente. Le cellule indifferenziate sono generalmente assenti. I confini della maturazione dei neutrofili sono levigati o sfumati.
L'anemia aplastica si verifica dopo l'esposizione a un fattore dannoso: radiazioni ionizzanti, sostanze chimiche, solventi organici, dopo l'assunzione di farmaci citostatici. L'aplasia del midollo osseo è una manifestazione separata di malattie che colpiscono il sistema immunitario, condizioni oncologiche, gammopatia monoclonale infettiva, linfogranuloma venereo (morbo di Hodgkin).
Per la diagnosi dell'anemia aplatica