Aplastická anémie

Aplatická anémie je těžká forma anémie se špatnou prognózou i při úspěšné transplantaci kostní dřeně. Pacienti, kteří onemocní v primárním kurzu, zaznamenávají významný pokles počtu červených krvinek nejen v periferní krvi, ale i v kostní dřeni. Počet retikulocytů je velmi nízký, hemolýza není vyjádřena, leukocyty mohou být buď zvýšené, nebo snížené, převažují lymfocyty, je pozorována leukocytóza a metamyeloidní reakce s posunem doleva od všech dozrávajících granulocytů v myelogramu. Méně často jsou detekovány nezralé myelopoézní buňky. Nediferencované buňky obvykle chybí. Hranice zrání neutrofilů jsou vyhlazené nebo rozmazané.

Aplastická anémie vzniká po vystavení škodlivému faktoru: ionizujícímu záření, chemikáliím, organickým rozpouštědlům, po užití cytostatických léků. Aplazie kostní dřeně je samostatným projevem onemocnění postihujících imunitní systém, onkologické stavy, infekční monoklonální gamapatie, lymfogranuloma venereum (Hodgkinova choroba).

Pro diagnostiku aplatické anémie