A anemia aplática é uma forma grave de anemia com mau prognóstico, mesmo com transplante de medula óssea bem-sucedido. Os pacientes que adoecem no curso primário observam uma diminuição significativa no número de glóbulos vermelhos, não apenas no sangue periférico, mas também na medula óssea. O número de reticulócitos é muito baixo, a hemólise não é expressa, os leucócitos podem estar aumentados ou diminuídos, os linfócitos predominam, leucocitose e uma reação metamielóide são observadas com um desvio para a esquerda de todos os granulócitos em maturação no mielograma. Células imaturas de mielopoiese são menos comumente detectadas. As células indiferenciadas geralmente estão ausentes. Os limites da maturação dos neutrófilos são suavizados ou desfocados.
A anemia aplástica ocorre após exposição a um fator prejudicial: radiação ionizante, produtos químicos, solventes orgânicos, após tomar medicamentos citostáticos. A aplasia da medula óssea é uma manifestação separada de doenças que afetam o sistema imunológico, condições oncológicas, gamopatia monoclonal infecciosa, linfogranuloma venéreo (doença de Hodgkin).
Para o diagnóstico de anemia aplática