Anemia aplásica

La anemia aplásica es una forma grave de anemia con mal pronóstico incluso con un trasplante de médula ósea exitoso. Los pacientes que enferman en el curso primario notan una disminución significativa en la cantidad de glóbulos rojos no solo en la sangre periférica, sino también en la médula ósea. El número de reticulocitos es muy bajo, la hemólisis no se expresa, los leucocitos pueden aumentar o disminuir, predominan los linfocitos, se observa leucocitosis y una reacción metamieloide con un desplazamiento hacia la izquierda de todos los granulocitos en maduración en el mielograma. Las células de mielopoyesis inmaduras se detectan con menos frecuencia. Las células indiferenciadas suelen estar ausentes. Los límites de la maduración de los neutrófilos se suavizan o desdibujan.

La anemia aplásica ocurre después de la exposición a un factor dañino: radiaciones ionizantes, productos químicos, solventes orgánicos, después de tomar medicamentos citostáticos. La aplasia de la médula ósea es una manifestación separada de enfermedades que afectan el sistema inmunológico, enfermedades oncológicas, gammapatía monoclonal infecciosa y linfogranuloma venéreo (enfermedad de Hodgkin).

Para el diagnóstico de anemia aplásica.