Daunorubicin-Lance

Daunorubicin-LENS

Ursprungsland: Ryssland
Läkemedelsgrupp: Antitumörantibiotika

Tillverkare: Lance-Pharm (Ryssland)
Internationellt namn: Daunorubicin
Synonymer: Daunozom, Rubomycinhydroklorid, Cerubidin
Doseringsformer: lyofiliserat pulver för beredning av injektionslösning 40 mg, lyofiliserat pulver för beredning av injektionslösning 20 mg
Sammansättning: Aktiv ingrediens - daunorubicin.

Indikationer för användning: Akut leukemi, blast kris av kronisk myeloid leukemi, livmoderskorionepiteliom, lymfosarkom, malign histocytos; mjukdelssarkom, neuroblastom (hos barn). Används i kombination med andra antitumörläkemedel som en del av remissionsinduktionsprogram.

Kontraindikationer: Överkänslighet, undertryckande av benmärgsfunktion, terminala stadier av tumörprocessen, metastaser i benmärgen, kakexi, leukopeni, trombocytopeni, virusinfektioner (varicella, herpes zoster), organiska hjärtskador, allvarlig lever- och njurfunktion, magsår och tolvfingertarmen i det akuta skedet, graviditet, amning. Användningsbegränsningar: ålderdom, gikt eller njursten i historien.

Biverkningar: Illamående, kräkningar (noteras efter administrering och varar upp till 48 timmar), esofagit eller stomatit (3-7 dagar efter användning), orofaryngeal candidiasis, anorexi, diarré, sårbildning i slemhinnorna i mag-tarmkanalen, tenesmus; kardiotoxisk effekt i form av kongestiv hjärtsvikt (takykardi, andnöd, svullnad av fötter och anklar) och i form av perikardit-myokardit, leukopeni, trombocytopeni, anemi, granulocytopeni; ovanlig blödning eller blödning; hyperurikemi eller nefropati i samband med ökad produktion av urinsyra (smärta i lederna, nedre delen av ryggen eller sidan); rödaktig färg på urin (försvinner inom 48 timmar), cystit; håravfall (reversibelt), mörkare eller rodnad hud, pannikulit, celluliter; allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, svullnad, feber eller frossa); huvudvärk, opportunistiska infektioner; extravasation, vävnadsnekros, flebit på injektionsstället.

Interaktion: Minskar effekten mot gikt av allopurinol, kolchicin och sulfinpyrazon. Andra anticancerläkemedel och strålbehandling förstärker effekten och hämmar dessutom benmärgsfunktionen; cyklofosfamid kan öka kardiotoxiciteten. När levande virala vacciner administreras är replikering av vaccinviruset och ökade biverkningar möjlig; inaktiverade vacciner kan resultera i en minskning av produktionen av antivirala antikroppar.

Överdosering: Symtom: manifestationer av kardiotoxicitet (smärta i hjärtat, takykardi, EKG-förändringar, sänkt blodtryck, myokardit), allvarlig myelosuppression (granulocytopeni), svaghet, illamående, kräkningar. Behandlingen är symtomatisk.

Särskilda instruktioner: Användningen av daunorubicin bör utföras under strikt övervakning av blodvärden. Före varje behandlingskur bör hjärtats, njurarnas och leverns funktioner utvärderas. För att förhindra utvecklingen av sekundär hyperurikemi rekommenderas tidig användning av allopurinol och tillräckligt med vätskeintag under behandlingen. Använd med försiktighet till patienter med otillräcklig benmärgsreserv. Tandingrepp bör om möjligt slutföras innan behandlingen påbörjas eller skjutas upp tills blodantalet normaliseras. Det är nödvändigt att undvika att lösningen hamnar under huden eller i mjuka vävnader. Om extravasation inträffar (brännande eller akut smärta på injektionsstället), ska administreringen avbrytas omedelbart och återupptas i en annan ven tills hela dosen har administrerats. Under behandlingsperioden ska vaccinationer med virala vacciner inte utföras. Om pulvret eller lösningen av misstag kommer på huden eller slemhinnorna ska de tvättas noggrant med tvål och vatten. Den liposomala formen av daunorubicincitrat kan blandas