Daunorubicin-Lance

Daunorubicin-LENS

Opprinnelsesland: Russland
Farma-gruppe: Antitumor antibiotika

Produsenter: Lance-Pharm (Russland)
Internasjonalt navn: Daunorubicin
Synonymer: Daunozom, Rubomycinhydroklorid, Cerubidin
Doseringsformer: lyofilisert pulver for tilberedning av injeksjonsløsning 40 mg, lyofilisert pulver til fremstilling av injeksjonsløsning 20 mg
Sammensetning: Aktiv ingrediens - daunorubicin.

Indikasjoner for bruk: Akutt leukemi, blast krise av kronisk myeloid leukemi, livmor chorionepithelioma, lymfosarkom, ondartet histocytose; bløtvevssarkom, nevroblastom (hos barn). Brukes i kombinasjon med andre antitumormedisiner som en del av remisjonsinduksjonsprogrammer.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, undertrykkelse av benmargsfunksjon, terminale stadier av tumorprosessen, metastaser til benmargen, kakeksi, leukopeni, trombocytopeni, virusinfeksjoner (varicella, herpes zoster), organisk hjerteskade, alvorlig lever- og nyredysfunksjon, magesår og tolvfingertarmen i det akutte stadiet, graviditet, amming. Restriksjoner på bruk: alderdom, gikt eller nyrestein i historien.

Bivirkninger: Kvalme, oppkast (notert etter administrering og varer i opptil 48 timer), øsofagitt eller stomatitt (3-7 dager etter bruk), orofaryngeal candidiasis, anoreksi, diaré, sårdannelse i slimhinnene i mage-tarmkanalen, tenesmus; kardiotoksisk effekt i form av kongestiv hjertesvikt (takykardi, kortpustethet, hevelse i føttene og anklene) og i form av perikarditt-myokarditt, leukopeni, trombocytopeni, anemi, granulocytopeni; uvanlig blødning eller blødning; hyperurikemi eller nefropati assosiert med økt produksjon av urinsyre (smerter i ledd, korsrygg eller side); rødlig farge på urin (forsvinner innen 48 timer), blærebetennelse; hårtap (reversibelt), mørkfarging eller rødhet i huden, pannikulitt, cellulitt; allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, hevelse, feber eller frysninger); hodepine, opportunistiske infeksjoner; ekstravasasjon, vevsnekrose, flebitt på injeksjonsstedet.

Interaksjon: Reduserer anti-gikt-effektiviteten til allopurinol, kolkisin og sulfinpyrazon. Andre legemidler mot kreft og strålebehandling potenserer effekten og hemmer benmargsfunksjonen additivt; cyklofosfamid kan øke kardiotoksisiteten. Når levende virale vaksiner administreres, er replikering av vaksineviruset og økte bivirkninger mulig; inaktiverte vaksiner kan føre til en reduksjon i produksjonen av antivirale antistoffer.

Overdosering: Symptomer: manifestasjoner av kardiotoksisitet (smerte i hjertet, takykardi, EKG-forandringer, redusert blodtrykk, myokarditt), alvorlig myelosuppresjon (granulocytopeni), svakhet, kvalme, oppkast. Behandlingen er symptomatisk.

Spesielle instruksjoner: Bruk av daunorubicin bør utføres under streng overvåking av blodverdier. Før hvert behandlingsforløp bør funksjonene til hjertet, nyrene og leveren vurderes. For å forhindre utvikling av sekundær hyperurikemi anbefales tidlig bruk av allopurinol og tilstrekkelig væskeinntak under behandlingen. Brukes med forsiktighet hos pasienter med utilstrekkelig benmargsreserve. Tannintervensjoner bør om mulig fullføres før behandlingsstart eller utsettes til blodtellingen normaliseres. Det er nødvendig å unngå å få løsningen under huden eller inn i bløtvev. Hvis ekstravasasjon oppstår (brennende eller akutt smerte på injeksjonsstedet), bør administreringen stoppes umiddelbart og gjenopptas i en annen vene til full dose er administrert. I løpet av behandlingsperioden bør vaksinasjoner med virale vaksiner ikke utføres. Hvis pulveret eller løsningen ved et uhell kommer på huden eller slimhinnene, bør de vaskes grundig med såpe og vann. Den liposomale formen av daunorubicincitrat kan blandes