Lymphogranulomatosis venereum

Lymphogranulomatosis veneral: förståelse, diagnos och behandling

Lymphogranulomatosis venereum, även känd som lymphogranulomatosis venereum eller lymphogranulomatosis venerica, är en sexuellt överförbar infektionssjukdom. Den orsakas av bakterien Chlamydia trachomatis, som kan påverka lymfkörtlarna, huden och slemhinnorna i könsorganen.

Ett karakteristiskt drag hos lymfogranulomatosis venereum är sjukdomens progressiva karaktär. Efter en inkubationsperiod, som kan vara från flera dagar till flera veckor, uppstår primära sår eller sår på infektionsplatsen. Vanligtvis kanske de inte märks eller går obemärkt förbi, vilket gör tidig diagnos av sjukdomen svår.

Med tiden sprider sig bakterien genom lymfkärlen och påverkar lymfkörtlarna. Detta kan leda till deras förstoring, abscessbildning eller till och med fibros. Dessutom kan lymphogranulomatosis venereum orsaka inflammation i de yttre könsorganen, ändtarmen eller ögonen.

Diagnos av lymfogranulomatosis venereum baseras på medicinsk historia, fysisk undersökning och laboratorietester. En viktig del av diagnosen är obligatoriska tester för andra sexuellt överförbara infektioner, såsom syfilis och gonorré, eftersom de kan åtfölja lymfogranulomatosis.

Behandling för lymfogranulomatosis venereum inkluderar användning av antibiotika såsom doxycyklin eller azitromycin. Behandlingsförloppet varar vanligtvis i flera veckor, och det är viktigt att följa din läkares instruktioner och fullfölja hela behandlingsförloppet, även om symtomen försvinner.

Förutom behandling inkluderar viktiga aspekter av att hantera lymphogranulomatosis venereum att förhindra spridning av infektioner och säkerställa offentlig utbildning om metoder för skydd mot sexuellt överförbara infektioner. Att använda kondom under samlag och att regelbundet bli undersökt för sexuellt överförbara infektioner är viktiga förebyggande åtgärder.

Sammanfattningsvis är lymfogranulomatosis venereum en allvarlig infektionssjukdom som kräver snabb diagnos och adekvat behandling. Genom att vidta lämpliga försiktighetsåtgärder och utbilda allmänheten om sexuellt överförbara infektioner är det möjligt att minska spridningen av denna sjukdom. Tidig diagnos, noggrann behandling och förebyggande åtgärder är nyckelaspekter för att kontrollera lymphogranulomatosis venereum och minska dess spridning.

Lymfoplacental heterotopisk lymfomyelos (LLGL) (även känd som infektiös lymfogranulomatosis) är en inflammatorisk sjukdom som kännetecknas av en polymorf klinisk bild, laboratorie- och morfologiska tecken på en spridd process som påverkar lymfkärlen och lymfkörtlarna, såväl som plasmaceller i lymfkörtlarna (placenta). ) och intilliggande vävnader i lymfsystemet. LLGL kan uppstå som en självständig sjukdom eller tillsammans med andra infektionssjukdomar, till exempel syfilis. Dessutom finns det ibland ingen tydlig gräns mellan syfilitisk purpura och Bowens sjukdom eller andra mjukdelstumörer såsom enkel hydroma eller till och med leukoplaki.

Fallhistoria av LLH Lymfoproliferativt syndrom (LPS) är en systemisk sjukdom i immunsystemet som kännetecknas av spridningen av många typer av lymfocyter i frånvaro av autoimmuna defekter (samladdslös eller X-kopplad agammaglobulinemi, hypergammaglobinumi eller hemolytisk anemi). LPS skiljer sig från andra maligna lymfom genom att det vanligtvis inte finns några cancerceller i lymfkörtelns periferi. Detta innebär att läkare inte lätt kan nypa av ett vävnadsprov för testning. Med LPS visar sig sjukdomen ofta i barndomen. De flesta patienter över 50 år har en kronisk infektion med Epstein-Barr-virus (EBV) eller kroniskt trötthetssyndrom (CFS). "I den prekliniska fasen av lymfoproliferativt syndrom börjar immunologiska reaktioner komma i balans med resultaten av upprepade blodprover Den kliniska diagnosen LPS fastställs när graden av minskning av antalet leukocyter är otillräcklig för att mäta nivån av positivt uttryck av EBV-markörer eller CMV-markörer och när det råder mycket tvivel om orsakerna till inflammatoriska sjukdomar i levern eller luftvägar eller bronkier i lungorna.Ibland med LPS utvecklas musselsjuka, vilket vanligtvis betraktas som ett onormalt tillstånd hos patienter vars immunsystem har ett onormalt svar på EBV: hypogammaglutaminemi (HLH) med hyperkalcemi

I akuta musselformer av sjukdomen, till skillnad från remission, finns det störningar i uttrycket av EBVIOVP-markörer. Om antalet leukocyter minskar överdrivet indikerar detta orsakerna till lymfoprolipatiskt syndrom, diagnostiserat efter bedömning av symtom och leverfunktioner."