Lymphogranulomatosis venerisk

Lymphogranulomatosis venerisk: forståelse, diagnose og behandling

Lymphogranulomatosis venereum, også kjent som lymphogranulomatosis venereum eller lymphogranulomatosis venerica, er en seksuelt overførbar infeksjonssykdom. Det er forårsaket av bakterien Chlamydia trachomatis, som kan påvirke lymfeknuter, hud og slimhinner i kjønnsorganene.

Et karakteristisk trekk ved lymfogranulomatosis venereum er sykdommens progressive natur. Etter en inkubasjonsperiode, som kan vare fra flere dager til flere uker, oppstår primære sår eller sår på infeksjonsstedet. Vanligvis kan de ikke være merkbare eller gå ubemerket hen, noe som gjør tidlig diagnose av sykdommen vanskelig.

Over tid sprer bakterien seg gjennom lymfekarene og påvirker lymfeknutene. Dette kan føre til utvidelse, abscessdannelse eller til og med fibrose. I tillegg kan lymphogranulomatosis venereum forårsake betennelse i de ytre kjønnsorganene, endetarmen eller øynene.

Diagnose av lymfogranulomatosis venereum er basert på sykehistorie, fysisk undersøkelse og laboratorietester. En viktig komponent i diagnosen er obligatorisk testing for andre seksuelt overførbare infeksjoner, som syfilis og gonoré, siden de kan følge med lymfogranulomatose.

Behandling for lymfogranulomatosis venereum inkluderer bruk av antibiotika som doksycyklin eller azitromycin. Behandlingsforløpet varer vanligvis i flere uker, og det er viktig å følge legens anvisninger og fullføre hele behandlingsforløpet, selv om symptomene forsvinner.

I tillegg til behandling inkluderer viktige aspekter ved håndtering av lymphogranulomatosis venereum å forhindre spredning av infeksjon og sikre offentlig opplæring om metoder for beskyttelse mot seksuelt overførbare infeksjoner. Bruk av kondom under samleie og regelmessig screening for seksuelt overførbare infeksjoner er viktige forebyggende tiltak.

Avslutningsvis er lymphogranulomatosis venereum en alvorlig infeksjonssykdom som krever rettidig diagnose og adekvat behandling. Ved å ta passende forholdsregler og informere publikum om seksuelt overførbare infeksjoner, er det mulig å redusere spredningen av denne sykdommen. Tidlig diagnose, nøyaktig behandling og forebyggende tiltak er nøkkelaspekter for å kontrollere lymphogranulomatosis venereum og redusere spredningen.

Lymfoplacental heterotopisk lymfomyelose (LLGL) (også kjent som infeksiøs lymfogranulomatose) er en inflammatorisk sykdom karakterisert av et polymorft klinisk bilde, laboratorie- og morfologiske tegn på en spredt prosess som påvirker lymfekar og -knuter, samt plasmaceller i lymfeknutene (placenta) ) og tilstøtende vev i lymfesystemet . LLGL kan oppstå som en selvstendig sykdom eller sammen med andre infeksjonssykdommer, for eksempel syfilis. I tillegg er det noen ganger ingen klar grense mellom syfilitisk purpura og Bowens sykdom eller andre bløtvevssvulster som enkel hydroma eller til og med leukoplaki.

Case History of LLH Lymfoproliferativt syndrom (LPS) er en systemisk sykdom i immunsystemet karakterisert ved spredning av mange typer lymfocytter i fravær av autoimmune defekter (koedløs eller X-bundet agammaglobulinemi, hypergammaglobinumi eller hemolytisk anemi). LPS skiller seg fra andre maligne lymfomer ved at det vanligvis ikke er kreftceller i periferien av lymfeknuten. Dette betyr at leger ikke lett kan knipe av en vevsprøve for testing. Med LPS manifesterer sykdommen seg ofte i barndommen. De fleste pasienter over 50 år har en kronisk infeksjon med Epstein-Barr-virus (EBV) eller kronisk utmattelsessyndrom (CFS)."I den prekliniske fasen av lymfoproliferativt syndrom begynner immunologiske reaksjoner å komme i balanse med resultatene av gjentatte blodprøver. Den kliniske diagnosen LPS etableres når graden av reduksjon i antall leukocytter er utilstrekkelig til å måle nivået av positivt uttrykk av EBV-markørmarkører eller CMV-markørmarkører og når det er mye tvil om årsakene til inflammatoriske sykdommer i leveren eller luftveier eller bronkier i lungene. Noen ganger med LPS utvikles blåskjellsykdom, som vanligvis betraktes som en unormal tilstand hos pasienter hvis immunsystem har en unormal respons på EBV: hypogammaglutaminemi (HLH) med hyperkalsemi

Ved akutte blåskjellformer av sykdommen, i motsetning til remisjon, er det forstyrrelser i uttrykket av EBVIOVP-markører. Dersom antallet leukocytter minker for mye, indikerer dette årsakene til lymfoprolipatisk syndrom, diagnostisert etter vurdering av symptomer og leverfunksjoner."