Венерична лимфогрануломатоза

Венерическа лимфогрануломатоза: разбиране, диагностика и лечение

Lymphogranulomatosis venereum, известна още като lymphogranulomatosis venereum или lymphogranulomatosis venerica, е инфекциозно заболяване, предавано по полов път. Причинява се от бактерията Chlamydia trachomatis, която може да засегне лимфните възли, кожата и лигавиците на половите органи.

Характерна особеност на венеричната лимфогрануломатоза е прогресивният характер на заболяването. След инкубационен период, който може да продължи от няколко дни до няколко седмици, на мястото на инфекцията се появяват първични язви или язви. Обикновено те може да не са забележими или да останат незабелязани, което затруднява ранното диагностициране на заболяването.

С течение на времето бактерията се разпространява по лимфните съдове и засяга лимфните възли. Това може да доведе до тяхното уголемяване, образуване на абсцес или дори фиброза. В допълнение, венеричната лимфогрануломатоза може да причини възпаление на външните гениталии, ректума или очите.

Диагнозата венерична лимфогрануломатоза се основава на медицинска история, физикален преглед и лабораторни изследвания. Важен компонент на диагнозата е задължителното изследване за други полово предавани инфекции, като сифилис и гонорея, тъй като те могат да придружават лимфогрануломатоза.

Лечението на венеричната лимфогрануломатоза включва употребата на антибиотици като доксициклин или азитромицин. Курсът на лечение обикновено продължава няколко седмици и е важно да следвате инструкциите на Вашия лекар и да завършите пълния курс на лечение, дори ако симптомите изчезнат.

В допълнение към лечението, важните аспекти на управлението на венеричната лимфогрануломатоза включват предотвратяване на разпространението на инфекцията и осигуряване на обществено образование относно методите за защита срещу инфекции, предавани по полов път. Използването на презервативи по време на полов акт и редовните прегледи за полово предавани инфекции са важни превантивни мерки.

В заключение, венеричната лимфогрануломатоза е сериозно инфекциозно заболяване, което изисква навременна диагностика и адекватно лечение. Чрез вземане на подходящи предпазни мерки и обучение на обществеността относно инфекциите, предавани по полов път, е възможно да се намали разпространението на това заболяване. Ранната диагностика, точното лечение и превантивните мерки са ключови аспекти за контролиране на венеричната лимфогрануломатоза и намаляване на нейното разпространение.

Лимфоплацентарната хетеротопна лимфомиелоза (LLGL) (известна още като инфекциозна лимфогрануломатоза) е възпалително заболяване, характеризиращо се с полиморфна клинична картина, лабораторни и морфологични признаци на дисеминиран процес, засягащ лимфните съдове и възли, както и плазмоцитите в лимфните възли (плацентата). ) и съседните тъкани на лимфната система . LLGL може да се появи като самостоятелно заболяване или заедно с други инфекциозни заболявания, например сифилис. Освен това понякога няма ясна граница между сифилитичната пурпура и болестта на Боуен или други тумори на меките тъкани като проста хидрома или дори левкоплакия.

История на случай на LLH Лимфопролиферативен синдром (LPS) е системно заболяване на имунната система, характеризиращо се с пролиферация на много видове лимфоцити в отсъствието на автоимунни дефекти (некоефициентна или Х-свързана агамаглобулинемия, хипергамаглобинумия или хемолитична анемия). LPS се различава от другите злокачествени лимфоми по това, че обикновено няма ракови клетки в периферията на лимфния възел. Това означава, че лекарите не могат лесно да отщипят тъканна проба за изследване. При LPS заболяването често се проявява в детството. Повечето пациенти над 50-годишна възраст имат хронична инфекция с вируса на Epstein-Barr (EBV) или синдром на хроничната умора (CFS). "В предклиничната фаза на лимфопролиферативния синдром имунологичните реакции започват да се балансират с резултатите от многократни кръвни изследвания Клиничната диагноза LPS се установява, когато степента на намаляване на броя на левкоцитите е недостатъчна за измерване на нивото на положителна експресия на EBV маркери или CMV маркери и когато има много съмнения относно причините за възпалителни заболявания на черния дроб или дихателните пътища или бронхите на белите дробове. Понякога с LPS се развива мидена болест, която обикновено се счита за необичайно състояние при пациенти, чиято имунна система има необичаен отговор на EBV: хипогамаглутаминемия (HLH) с хиперкалциемия

При острите мидени форми на заболяването, за разлика от ремисията, има нарушения в експресията на EBVIOVP маркерите. Ако броят на левкоцитите намалее прекомерно, това показва причините за лимфопролипатичен синдром, диагностициран след оценка на симптомите и чернодробните функции."