Lymphogranulomatosis nemi

Lymphogranulomatosis venerális: megértés, diagnózis és kezelés

A Lymphogranulomatosis venereum, más néven lymphogranulomatosis venereum vagy lymphogranulomatosis venerica, egy nemi úton terjedő fertőző betegség. A Chlamydia trachomatis baktérium okozza, amely a nyirokcsomókat, a bőrt és a nemi szervek nyálkahártyáját érintheti.

A lymphogranulomatosis venereum jellegzetes vonása a betegség progresszív jellege. A több naptól több hétig tartó lappangási idő után a fertőzés helyén elsődleges fekélyek vagy sebek jelennek meg. Általában nem észrevehetők vagy észrevétlenek maradnak, ami megnehezíti a betegség korai diagnosztizálását.

Idővel a baktérium a nyirokereken keresztül terjed, és hatással van a nyirokcsomókra. Ez megnagyobbodásukhoz, tályogok kialakulásához vagy akár fibrózishoz vezethet. Ezenkívül a lymphogranulomatosis venereum a külső nemi szervek, a végbél vagy a szem gyulladását okozhatja.

A lymphogranulomatosis venereum diagnózisa kórtörténet, fizikális vizsgálat és laboratóriumi vizsgálatok alapján történik. A diagnózis fontos eleme az egyéb szexuális úton terjedő fertőzések, például a szifilisz és a gonorrhoea kötelező vizsgálata, mivel ezek kísérhetik a limfogranulomatózist.

A lymphogranulomatosis venereum kezelése magában foglalja az antibiotikumok, például a doxiciklin vagy az azitromicin alkalmazását. A kúra általában több hétig tart, és fontos, hogy kövesse orvosa utasításait, és végezze el a teljes kúrát, még akkor is, ha a tünetek megszűnnek.

A lymphogranulomatosis venereum kezelésének fontos szempontja a kezelés mellett a fertőzés terjedésének megakadályozása, valamint a nemi úton terjedő fertőzések elleni védekezési módszerekről szóló lakossági felvilágosítás. Az óvszer használata szexuális kapcsolat során és a szexuális úton terjedő fertőzések rendszeres szűrése fontos megelőző intézkedések.

Összefoglalva, a lymphogranulomatosis venereum súlyos fertőző betegség, amely időben történő diagnózist és megfelelő kezelést igényel. Megfelelő óvintézkedések megtételével és a lakosság szexuális úton terjedő fertőzésekkel kapcsolatos felvilágosításával csökkenthető e betegség terjedése. A korai diagnózis, a pontos kezelés és a megelőző intézkedések kulcsfontosságúak a lymphogranulomatosis venereum megfékezésében és terjedésének csökkentésében.

A limfoplacentáris heterotop limfomyelózis (LLGL) (más néven fertőző limfogranulomatózis) egy gyulladásos betegség, amelyet polimorf klinikai kép, egy disszeminált folyamat laboratóriumi és morfológiai jelei jellemeznek, amelyek érintik a nyirokereket és csomópontokat, valamint a nyirokcsomók plazmasejteket (placenta). ) és a nyirokrendszer szomszédos szövetei . Az LLGL önálló betegségként vagy más fertőző betegségekkel, például szifilisszel együtt fordulhat elő. Ezenkívül néha nincs egyértelmű határ a szifilitikus purpura és a Bowen-kór vagy más lágyrészdaganatok, például az egyszerű hidroma vagy akár a leukoplakia között.

Esettörténet Az LLH limfoproliferatív szindróma (LPS) az immunrendszer szisztémás betegsége, amelyet sokféle limfociták proliferációja jellemez autoimmun defektusok (coedless vagy X-hez kötött agammaglobulinémia, hypergammaglobinumia vagy hemolitikus anémia) hiányában. Az LPS abban különbözik a többi rosszindulatú limfómától, hogy jellemzően nincsenek rákos sejtek a nyirokcsomók perifériáján. Ez azt jelenti, hogy az orvosok nem tudják könnyen lecsípni a szövetmintát a vizsgálathoz. LPS esetén a betegség gyakran gyermekkorban nyilvánul meg. A legtöbb 50 év feletti beteg Epstein-Barr vírussal (EBV) vagy krónikus fáradtság szindrómával (CFS) szenved. "A limfoproliferatív szindróma preklinikai fázisában az immunológiai reakciók kezdenek egyensúlyba kerülni az ismételt vérvizsgálatok eredményeivel Az LPSS klinikai diagnózisát akkor állítják fel, ha a leukociták számának csökkenése nem elegendő az EBV marker markerek vagy CMV marker markerek pozitív expressziójának mérésére, és ha sok kétség merül fel a gyulladásos máj- vagy májbetegségek okait illetően. a légúti traktus vagy a tüdő hörgői. Az LPS mellett néha kagylóbetegség alakul ki, amelyet általában kóros állapotnak tekintenek olyan betegeknél, akiknek immunrendszere rendellenesen reagál az EBV-re: hypogammaglutaminemia (HLH) hiperkalcémiával

A betegség akut kagylóformáiban a remisszióval ellentétben az EBVIOVP markerek expressziójában zavarok lépnek fel. Ha a leukociták száma túlzottan csökken, ez a tünetek és a májfunkciók felmérése után diagnosztizált limfoprolipátiás szindróma okait jelzi."