Lymphogranulomatosis venereum

Lymfogranulomatoosi sukupuoli: ymmärtäminen, diagnoosi ja hoito

Lymphogranulomatosis venereum, joka tunnetaan myös nimellä lymphogranulomatosis venereum tai lymphogranulomatosis venerica, on sukupuoliteitse tarttuva tartuntatauti. Sen aiheuttaa Chlamydia trachomatis -bakteeri, joka voi vaikuttaa imusolmukkeisiin, ihoon ja sukuelinten limakalvoihin.

Lymfogranulomatosis venereumin tyypillinen piirre on taudin etenevä luonne. Itämisajan jälkeen, joka voi kestää useista päivistä useisiin viikkoihin, infektiokohtaan ilmaantuu primaarisia haavaumia tai haavaumia. Tyypillisesti ne eivät ole havaittavissa tai jäävät huomaamatta, mikä vaikeuttaa taudin varhaista diagnosointia.

Ajan myötä bakteeri leviää imusuonten läpi ja vaikuttaa imusolmukkeisiin. Tämä voi johtaa niiden laajentumiseen, paiseen muodostumiseen tai jopa fibroosiin. Lisäksi lymfogranulomatosis venereum voi aiheuttaa tulehdusta ulkoisissa sukupuolielimissä, peräsuolessa tai silmissä.

Lymfogranulomatoosi venereumin diagnoosi perustuu sairaushistoriaan, fyysiseen tutkimukseen ja laboratoriotutkimuksiin. Tärkeä osa diagnoosia on muiden sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden, kuten kupan ja tippurin, pakollinen testaus, koska ne voivat liittyä lymfogranulomatoosiin.

Lymfogranulomatosis venereumin hoitoon kuuluu antibioottien, kuten doksisykliinin tai atsitromysiinin, käyttö. Hoitojakso kestää yleensä useita viikkoja, ja on tärkeää noudattaa lääkärin ohjeita ja suorittaa koko hoitojakso, vaikka oireet häviäisivätkin.

Hoidon lisäksi lymfogranulomatosis venereumin hallinnassa tärkeitä näkökohtia ovat tartunnan leviämisen estäminen ja yleisölle tiedottaminen sukupuolitaudeilta suojautumisesta. Kondomin käyttö yhdynnän aikana ja säännöllinen sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden seulominen ovat tärkeitä ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että lymphogranulomatosis venereum on vakava tartuntatauti, joka vaatii oikea-aikaista diagnoosia ja asianmukaista hoitoa. Noudattamalla asianmukaisia ​​varotoimia ja valistamalla yleisöä sukupuolitaudeista on mahdollista vähentää tämän taudin leviämistä. Varhainen diagnoosi, tarkka hoito ja ennaltaehkäisevät toimenpiteet ovat avaintekijöitä lymfogranulomatoosi venereumin hallinnassa ja sen leviämisen hillitsemisessä.

Lymfoplacentaalinen heterotooppinen lymfomyeloosi (LLGL) (tunnetaan myös nimellä tarttuva lymfogranulomatoosi) on tulehduksellinen sairaus, jolle on tunnusomaista polymorfinen kliininen kuva, laboratorio- ja morfologiset merkit imusuonissa ja imusolmukkeissa sekä imusolmukkeiden plasmasoluissa. ) ja viereiset imukudokset. LLGL voi esiintyä itsenäisenä sairautena tai yhdessä muiden tartuntatautien, esimerkiksi kupan, kanssa. Lisäksi joskus ei ole selvää rajaa syfiliittisen purppuran ja Bowenin taudin tai muiden pehmytkudoskasvaimien, kuten yksinkertaisen hydrooman tai jopa leukoplakian, välillä.

LLH-lymfoproliferatiivinen oireyhtymä (LPS) on immuunijärjestelmän systeeminen sairaus, jolle on ominaista monentyyppisten lymfosyyttien lisääntyminen ilman autoimmuunivaurioita (yhtenäinen tai X-kytketty agammaglobulinemia, hypergammaglobinumia tai hemolyyttinen anemia). LPS eroaa muista pahanlaatuisista lymfoomista siinä, että imusolmukkeen reuna-alueella ei tyypillisesti ole syöpäsoluja. Tämä tarkoittaa, että lääkärit eivät voi helposti puristaa pois kudosnäytettä testausta varten. LPS:n yhteydessä tauti ilmenee usein lapsuudessa. Suurimmalla osalla yli 50-vuotiaista potilaista on krooninen Epstein-Barr-virusinfektio (EBV) tai krooninen väsymysoireyhtymä (CFS). "Lymfoproliferatiivisen oireyhtymän prekliinisessä vaiheessa immunologiset reaktiot alkavat tasapainottua toistuvien verikokeiden tulosten kanssa LPS:n kliininen diagnoosi vahvistetaan, kun leukosyyttien määrän vähenemisen aste ei riitä mittaamaan EBV-markkerimarkkerien tai CMV-markkerimarkkerien positiivisen ilmentymisen tasoa ja kun on paljon epäilyksiä maksan tai maksan tulehdussairauksien syistä. hengitystie tai keuhkoputket. Joskus LPS:n yhteydessä kehittyy simpukkasairaus, jota pidetään yleensä epänormaalina tilana potilailla, joiden immuunijärjestelmä reagoi epänormaalisti EBV:hen: hypogammaglutamiinia (HLH) ja hyperkalsemiaa

Taudin akuutissa simpukkamuodossa, toisin kuin remissiossa, EBVIOVP-markkerien ilmentymisessä on häiriöitä. Jos leukosyyttien määrä vähenee liikaa, tämä viittaa lymfoprolipaattisen oireyhtymän syihin, jotka diagnosoidaan oireiden ja maksan toiminnan arvioinnin jälkeen."