Lenfogranülomatoz zührevi

Lenfogranülomatozis zührevi: anlayış, tanı ve tedavi

Lenfogranülomatozis venereum veya lenfogranülomatozis venerica olarak da bilinen lenfogranülomatozis venereum, cinsel yolla bulaşan bir bulaşıcı hastalıktır. Lenf düğümlerini, cinsel organların derisini ve mukoza zarlarını etkileyebilen Chlamydia trachomatis bakterisinden kaynaklanır.

Lenfogranülomatozis venereumun karakteristik bir özelliği hastalığın ilerleyici doğasıdır. Birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilen bir kuluçka döneminden sonra, enfeksiyon bölgesinde birincil ülserler veya ülserler ortaya çıkar. Tipik olarak fark edilmeyebilir veya fark edilmeyebilirler, bu da hastalığın erken teşhisini zorlaştırır.

Zamanla bakteri lenfatik damarlar yoluyla yayılır ve lenf düğümlerini etkiler. Bu onların büyümesine, apse oluşumuna ve hatta fibrozise yol açabilir. Ayrıca lenfogranülomatozis venereum dış genital bölgede, rektumda veya gözlerde iltihaplanmaya neden olabilir.

Lenfogranülomatozis venereum tanısı tıbbi öykü, fizik muayene ve laboratuvar testlerine dayanmaktadır. Tanının önemli bir bileşeni, lenfogranülomatoza eşlik edebildiklerinden, sifiliz ve bel soğukluğu gibi diğer cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar için zorunlu test yapılmasıdır.

Lenfogranülomatozis venereum tedavisi doksisiklin veya azitromisin gibi antibiyotiklerin kullanımını içerir. Tedavi süreci genellikle birkaç hafta sürer ve belirtiler kaybolsa bile doktorunuzun talimatlarına uymanız ve tedavinin tamamını tamamlamanız önemlidir.

Tedaviye ek olarak, lenfogranülomatoz venereum tedavisinin önemli yönleri arasında enfeksiyonun yayılmasının önlenmesi ve cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlara karşı korunma yöntemleri hakkında halkın eğitiminin sağlanması yer alır. Cinsel ilişki sırasında prezervatif kullanmak ve cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlara karşı düzenli olarak tarama yaptırmak önemli önleyici tedbirlerdir.

Sonuç olarak lenfogranülomatozis venereum zamanında tanı ve yeterli tedavi gerektiren ciddi bir enfeksiyon hastalığıdır. Uygun önlemlerin alınması ve halkın cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar konusunda eğitilmesiyle bu hastalığın yayılmasını azaltmak mümkündür. Erken tanı, doğru tedavi ve önleyici tedbirler, lenfogranülomatozis venereumun kontrol altına alınması ve yayılmasının azaltılmasının temel unsurlarıdır.

Lenfoplasental heterotopik lenfomiyeloz (LLGL) (aynı zamanda enfeksiyöz lenfogranülomatozis olarak da bilinir), lenfatik damarları ve düğümleri ve ayrıca lenf düğümlerindeki (plasenta) plazma hücrelerini etkileyen yayılmış bir sürecin polimorfik bir klinik tablosu, laboratuvar ve morfolojik belirtileri ile karakterize inflamatuar bir hastalıktır. ) ve lenfatik sistemin komşu dokuları. LLGL, bağımsız bir hastalık olarak veya örneğin sifiliz gibi diğer bulaşıcı hastalıklarla birlikte ortaya çıkabilir. Ek olarak bazen sifilitik purpura ile Bowen hastalığı veya basit hidroma ve hatta lökoplaki gibi diğer yumuşak doku tümörleri arasında net bir sınır yoktur.

LLH Vaka Tarihçesi Lenfoproliferatif sendrom (LPS), otoimmün kusurların (koedsiz veya X'e bağlı agammaglobulinemi, hipergammaglobinumi veya hemolitik anemi) yokluğunda birçok tipte lenfositin çoğalması ile karakterize edilen sistemik bir bağışıklık sistemi hastalığıdır. LPS, lenf düğümünün çevresinde tipik olarak kanser hücresi bulunmaması açısından diğer malign lenfomalardan farklıdır. Bu, doktorların test için bir doku örneğini kolayca çıkaramayacağı anlamına gelir. LPS'de hastalık sıklıkla çocukluk çağında kendini gösterir. 50 yaşın üzerindeki hastaların çoğunda Epstein-Barr virüsü (EBV) veya kronik yorgunluk sendromu (CFS) ile kronik bir enfeksiyon vardır. "Lenfoproliferatif sendromun klinik öncesi aşamasında, immünolojik reaksiyonlar tekrarlanan kan testlerinin sonuçlarıyla dengelenmeye başlar. Lökosit sayısındaki azalmanın derecesi, EBV belirteç belirteçleri veya CMV işaretleyici belirteçlerinin pozitif ekspresyon düzeyini ölçmek için yetersiz olduğunda ve karaciğerin inflamatuar hastalıklarının nedenleri hakkında çok fazla şüphe olduğunda LPS'nin klinik tanısı konur. Bazen LPS ile birlikte, bağışıklık sistemi EBV'ye anormal yanıt veren hastalarda genellikle anormal bir durum olarak kabul edilen midye hastalığı gelişir: hiperkalsemi ile birlikte hipogammaglutaminemi (HLH)

Hastalığın akut midye formlarında, remisyondan farklı olarak EBVIOVP belirteçlerinin ekspresyonunda bozukluklar vardır. Lökosit sayısında aşırı azalma varsa bu durum, semptomlar ve karaciğer fonksiyonları değerlendirildikten sonra teşhis edilen lenfoprolipatik sendromun nedenlerine işaret eder."