Lymfogranulomatosis venereum

Lymfogranulomatose venerisch: begrip, diagnose en behandeling

Lymphogranulomatosis venereum, ook wel lymfogranulomatosis venereum of lymfogranulomatosis venerica genoemd, is een seksueel overdraagbare infectieziekte. Het wordt veroorzaakt door de bacterie Chlamydia trachomatis, die de lymfeklieren, de huid en de slijmvliezen van de geslachtsorganen kan aantasten.

Een kenmerkend kenmerk van lymfogranulomatosis venereum is de progressieve aard van de ziekte. Na een incubatieperiode, die enkele dagen tot meerdere weken kan duren, verschijnen er primaire zweren of zweren op de plaats van infectie. Meestal zijn ze niet merkbaar of blijven ze onopgemerkt, waardoor een vroege diagnose van de ziekte moeilijk wordt.

Na verloop van tijd verspreidt de bacterie zich door de lymfevaten en beïnvloedt de lymfeklieren. Dit kan leiden tot vergroting, abcesvorming of zelfs fibrose. Bovendien kan lymfogranulomatosis venereum een ​​ontsteking van de uitwendige genitaliën, het rectum of de ogen veroorzaken.

De diagnose van lymfogranulomatosis venereum is gebaseerd op de medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek en laboratoriumtests. Een belangrijk onderdeel van de diagnose is het verplichte testen op andere seksueel overdraagbare infecties, zoals syfilis en gonorroe, omdat deze gepaard kunnen gaan met lymfogranulomatose.

De behandeling van lymfogranulomatosis venereum omvat het gebruik van antibiotica zoals doxycycline of azitromycine. De behandelingskuur duurt gewoonlijk enkele weken en het is belangrijk dat u de instructies van uw arts opvolgt en de volledige behandelingskuur voltooit, zelfs als de symptomen verdwijnen.

Naast de behandeling zijn belangrijke aspecten van de behandeling van lymfogranulomatosis venereum onder meer het voorkomen van de verspreiding van infecties en het zorgen voor publieke voorlichting over methoden voor bescherming tegen seksueel overdraagbare infecties. Het gebruik van condooms tijdens geslachtsgemeenschap en het regelmatig laten screenen op seksueel overdraagbare aandoeningen zijn belangrijke preventieve maatregelen.

Concluderend is lymfogranulomatosis venereum een ​​ernstige infectieziekte die een tijdige diagnose en adequate behandeling vereist. Door passende voorzorgsmaatregelen te nemen en het publiek voor te lichten over seksueel overdraagbare infecties, is het mogelijk de verspreiding van deze ziekte terug te dringen. Vroege diagnose, nauwkeurige behandeling en preventieve maatregelen zijn sleutelaspecten bij het beheersen van lymfogranulomatosis venereum en het verminderen van de verspreiding ervan.

Lymfoplacentale heterotopische lymfomyelose (LLGL) (ook bekend als infectieuze lymfogranulomatose) is een ontstekingsziekte die wordt gekarakteriseerd door een polymorf klinisch beeld, laboratorium- en morfologische tekenen van een verspreid proces dat de lymfevaten en -klieren aantast, evenals plasmacellen in de lymfeklieren (placenta). ) en aangrenzende weefsels van het lymfestelsel. LLGL kan voorkomen als een onafhankelijke ziekte of samen met andere infectieziekten, bijvoorbeeld syfilis. Bovendien is er soms geen duidelijke grens tussen syfilitische purpura en de ziekte van Bowen of andere tumoren van zacht weefsel, zoals eenvoudig hydroom of zelfs leukoplakie.

Casusgeschiedenis van LLH Lymfoproliferatief syndroom (LPS) is een systemische ziekte van het immuunsysteem die wordt gekenmerkt door de proliferatie van vele soorten lymfocyten in afwezigheid van auto-immuundefecten (coedless of X-gebonden agammaglobulinemie, hypergammaglobinumie of hemolytische anemie). LPS verschilt van andere kwaadaardige lymfomen doordat er doorgaans geen kankercellen in de periferie van de lymfeklier voorkomen. Dit betekent dat artsen niet gemakkelijk een weefselmonster kunnen afknijpen om te testen. Bij LPS manifesteert de ziekte zich vaak in de kindertijd. De meeste patiënten ouder dan 50 jaar hebben een chronische infectie met het Epstein-Barr-virus (EBV) of het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS). "In de preklinische fase van het lymfoproliferatieve syndroom beginnen immunologische reacties in evenwicht te komen met de resultaten van herhaalde bloedtesten De klinische diagnose van LPS wordt gesteld wanneer de mate van afname van het aantal leukocyten onvoldoende is om het niveau van positieve expressie van EBV-markers of CMV-markers te meten en wanneer er veel twijfel bestaat over de oorzaken van ontstekingsziekten van de lever of de lever. luchtwegen of bronchiën van de longen. Soms ontwikkelt zich bij LPS mosselziekte, wat gewoonlijk als een abnormale aandoening wordt beschouwd bij patiënten bij wie het immuunsysteem een ​​abnormale reactie op EBV vertoont: hypogammaglutaminemie (HLH) met hypercalciëmie

Bij acute mosselvormen van de ziekte zijn er, in tegenstelling tot remissie, verstoringen in de expressie van EBVIOVP-markers. Als het aantal leukocyten excessief afneemt, duidt dit op de oorzaken van het lymfoprolipathisch syndroom, gediagnosticeerd na beoordeling van de symptomen en leverfuncties. "