Lymfogranulomatóza pohlavní

Lymfogranulomatóza venerická: porozumění, diagnostika a léčba

Lymphogranulomatosis venereum, také známá jako lymphogranulomatosis venereum nebo lymphogranulomatosis venerica, je pohlavně přenosné infekční onemocnění. Je způsobena bakterií Chlamydia trachomatis, která může postihovat lymfatické uzliny, kůži a sliznice genitálií.

Charakteristickým znakem lymfogranulomatosis venereum je progresivní povaha onemocnění. Po inkubační době, která může trvat několik dní až několik týdnů, se v místě infekce objeví primární vředy nebo vředy. Obvykle nemusí být patrné nebo zůstat bez povšimnutí, což ztěžuje včasnou diagnostiku onemocnění.

Postupem času se bakterie šíří lymfatickými cévami a postihuje lymfatické uzliny. To může vést k jejich zvětšení, tvorbě abscesů nebo dokonce fibróze. Lymfogranulomatosis venereum může navíc způsobit zánět zevního genitálu, konečníku nebo očí.

Diagnóza lymfogranulomatózy venereum je založena na anamnéze, fyzikálním vyšetření a laboratorních testech. Důležitou součástí diagnostiky je povinné testování na další sexuálně přenosné infekce, jako je syfilis a kapavka, protože mohou doprovázet lymfogranulomatózu.

Léčba lymfogranulomatózy venereum zahrnuje použití antibiotik, jako je doxycyklin nebo azithromycin. Průběh léčby obvykle trvá několik týdnů a je důležité dodržovat pokyny lékaře a dokončit celou léčbu, i když příznaky vymizí.

Kromě léčby patří mezi důležité aspekty léčby lymfogranulomatózy venereum prevence šíření infekce a zajištění osvěty veřejnosti o metodách ochrany před sexuálně přenosnými infekcemi. Důležitým preventivním opatřením je používání kondomů při pohlavním styku a pravidelné vyšetření na pohlavně přenosné infekce.

Závěrem lze říci, že lymfogranulomatóza venereum je závažné infekční onemocnění, které vyžaduje včasnou diagnostiku a adekvátní léčbu. Přijetím vhodných opatření a osvětou veřejnosti o sexuálně přenosných infekcích je možné omezit šíření této nemoci. Včasná diagnostika, přesná léčba a preventivní opatření jsou klíčovými aspekty kontroly lymfogranulomatózy venereum a omezení jejího šíření.

Lymfoplacentární heterotopická lymfomyelóza (LLGL) (také známá jako infekční lymfogranulomatóza) je zánětlivé onemocnění charakterizované polymorfním klinickým obrazem, laboratorními a morfologickými příznaky diseminovaného procesu postihujícího lymfatické cévy a uzliny, jakož i plazmatické buňky v lymfatických uzlinách (placenta). ) a přilehlé tkáně lymfatického systému . LLGL se může vyskytovat jako samostatné onemocnění nebo společně s jinými infekčními onemocněními, například syfilis. Kromě toho někdy není jasná hranice mezi syfilitickou purpurou a Bowenovou chorobou nebo jinými nádory měkkých tkání, jako je jednoduchý hydroma nebo dokonce leukoplakie.

Kazuistika LLH Lymfoproliferativní syndrom (LPS) je systémové onemocnění imunitního systému charakterizované proliferací mnoha typů lymfocytů při absenci autoimunitních defektů (agamaglobulinémie bez koedu nebo X-vázaná agamaglobulinémie, hypergamaglobinumie nebo hemolytická anémie). LPS se liší od jiných maligních lymfomů v tom, že na periferii lymfatické uzliny typicky nejsou žádné rakovinné buňky. To znamená, že lékaři nemohou snadno sejmout vzorek tkáně pro testování. U LPS se onemocnění často projevuje již v dětství. Většina pacientů nad 50 let má chronickou infekci virem Epstein-Barrové (EBV) nebo chronický únavový syndrom (CFS).„V preklinické fázi lymfoproliferativního syndromu se imunologické reakce začínají dostávat do rovnováhy s výsledky opakovaných krevních testů. Klinická diagnóza LPSS je stanovena, když míra poklesu počtu leukocytů nedostačuje k měření úrovně pozitivní exprese markerů EBV nebo markerů CMV a existuje mnoho pochybností o příčinách zánětlivých onemocnění jater nebo dýchací cesty nebo průdušky plic. Někdy s LPS se rozvine onemocnění mušlí, které je obvykle považováno za abnormální stav u pacientů, jejichž imunitní systém má abnormální odpověď na EBV: hypogamaglutaminémie (HLH) s hyperkalcémií

U akutních mušlových forem onemocnění dochází na rozdíl od remise k poruchám exprese markerů EBVIOVP. Pokud se počet leukocytů nadměrně sníží, svědčí to o příčinách lymfoprolipatického syndromu, diagnostikovaného po posouzení symptomů a jaterních funkcí.“