Lymphogranulomatosis venereum

Lymphogranulomatosis veneral: forståelse, diagnose og behandling

Lymphogranulomatosis venereum, også kendt som lymphogranulomatosis venereum eller lymphogranulomatosis venerica, er en seksuelt overført infektionssygdom. Det er forårsaget af bakterien Chlamydia trachomatis, som kan påvirke lymfeknuder, hud og slimhinder i kønsorganerne.

Et karakteristisk træk ved lymfogranulomatosis venereum er sygdommens progressive karakter. Efter en inkubationsperiode, som kan vare fra flere dage til flere uger, opstår primære sår eller sår på infektionsstedet. Typisk kan de ikke være mærkbare eller gå ubemærket hen, hvilket gør tidlig diagnose af sygdommen vanskelig.

Over tid spredes bakterien gennem lymfekarrene og påvirker lymfeknuderne. Dette kan føre til deres forstørrelse, abscessdannelse eller endda fibrose. Derudover kan lymphogranulomatosis venereum forårsage betændelse i de ydre kønsorganer, endetarmen eller øjnene.

Diagnose af lymphogranulomatosis venereum er baseret på sygehistorie, fysisk undersøgelse og laboratorieundersøgelser. En vigtig komponent i diagnosen er obligatorisk testning for andre seksuelt overførte infektioner, såsom syfilis og gonoré, da de kan ledsage lymfogranulomatose.

Behandling af lymfogranulomatosis venereum omfatter brugen af ​​antibiotika såsom doxycyclin eller azithromycin. Behandlingsforløbet varer normalt i flere uger, og det er vigtigt at følge din læges anvisninger og gennemføre hele behandlingsforløbet, selvom symptomerne forsvinder.

Ud over behandling omfatter vigtige aspekter af håndtering af lymphogranulomatosis venereum forebyggelse af infektionsspredning og sikring af offentlig oplysning om metoder til beskyttelse mod seksuelt overførte infektioner. Brug af kondom under samleje og regelmæssigt at blive screenet for seksuelt overførte infektioner er vigtige forebyggende foranstaltninger.

Som konklusion er lymphogranulomatosis venereum en alvorlig infektionssygdom, der kræver rettidig diagnose og passende behandling. Ved at tage passende forholdsregler og oplyse offentligheden om seksuelt overførte infektioner, er det muligt at reducere spredningen af ​​denne sygdom. Tidlig diagnose, præcis behandling og forebyggende foranstaltninger er nøgleaspekter for at kontrollere lymfogranulomatosis venereum og reducere spredningen heraf.

Lymfoplacental heterotopisk lymfomyelose (LLGL) (også kendt som infektiøs lymfogranulomatose) er en inflammatorisk sygdom karakteriseret ved et polymorfisk klinisk billede, laboratorie- og morfologiske tegn på en dissemineret proces, der påvirker lymfekar og -knuder, såvel som plasmaceller i lymfeknuderne (placenta) ) og tilstødende væv i lymfesystemet. LLGL kan opstå som en selvstændig sygdom eller sammen med andre infektionssygdomme, for eksempel syfilis. Derudover er der nogle gange ingen klar grænse mellem syfilitisk purpura og Bowens sygdom eller andre bløddelstumorer såsom simpel hydroma eller endda leukoplaki.

Anamnese med LLH Lymfoproliferativt syndrom (LPS) er en systemisk sygdom i immunsystemet, der er karakteriseret ved spredning af mange typer lymfocytter i fravær af autoimmune defekter (sammenkoblet eller X-bundet agammaglobulinemi, hypergammaglobinumi eller hæmolytisk anæmi). LPS adskiller sig fra andre maligne lymfomer ved, at der typisk ikke er kræftceller i lymfeknudens periferi. Det betyder, at læger ikke nemt kan knibe en vævsprøve af til test. Ved LPS viser sygdommen sig ofte i barndommen. De fleste patienter over 50 år har en kronisk infektion med Epstein-Barr-virus (EBV) eller kronisk træthedssyndrom (CFS). "I den prækliniske fase af lymfoproliferativt syndrom begynder immunologiske reaktioner at komme i balance med resultaterne af gentagne blodprøver Den kliniske diagnose af LPSS etableres, når graden af ​​fald i antallet af leukocytter er utilstrækkelig til at måle niveauet af positiv ekspression af EBV-markørmarkører eller CMV-markørmarkører, og når der er stor tvivl om årsagerne til inflammatoriske sygdomme i leveren eller luftveje eller bronkier i lungerne. Nogle gange med LPS udvikles muslingesygdom, som normalt betragtes som en unormal tilstand hos patienter, hvis immunsystem har en unormal reaktion på EBV: hypogammaglutaminæmi (HLH) med hypercalcæmi

Ved akutte muslingeformer af sygdommen er der i modsætning til remission forstyrrelser i udtrykket af EBVIOVP-markører. Hvis antallet af leukocytter falder for meget, indikerer det årsagerne til lymfoprolipatisk syndrom, diagnosticeret efter vurdering af symptomer og leverfunktioner."