Landry S förlamning

Landry S Paralysis är en snabbt progressiv form av Guillain-Barrés syndrom som kännetecknas av stigande förlamning som börjar i de nedre extremiteterna.

Detta är en sällsynt autoimmun sjukdom där immunsystemet angriper nerver och orsakar inflammation och skador på myelinhöljena av nervfibrer. Detta leder till störningar av nervimpulser och muskelförlamning.

Syndromet beskrevs första gången av den franske neurologen Jean Landry 1859. Därav namnet - Landry's palsy.

Symtom börjar med domningar och svaghet i benen, som snabbt (över timmar eller dagar) sprider sig till armarna och andra delar av kroppen. Sensoriska störningar, andnings- och sväljproblem kan också förekomma.

Behandlingen består främst av intravenösa immunglobuliner eller plasmaferes. Glukokortikoider och sjukgymnastik ordineras också. Med snabb behandling återhämtar sig de flesta patienter helt eller nästan helt.

Således är Landrys pares en allvarlig men behandlingsbar autoimmun sjukdom i det perifera nervsystemet som kräver akuta åtgärder för att förhindra funktionsnedsättning. Snabb diagnos och adekvat terapi gör det möjligt att uppnå goda behandlingsresultat.

Landrys pares, även känd som Landrys syndrom eller Landry S Paralysis, är en sällsynt men potentiellt dödlig sjukdom som kännetecknas av snabb progression av muskelsvaghet och förlamning. Detta är en form av Guillains syndrom, en neuromuskulär sjukdom som vanligtvis orsakas av infektion eller andra faktorer som orsakar nervskador.

Landrys pares börjar med svaghet i benen och sprider sig till överkroppen och andningsmusklerna. I de flesta fall fortskrider sjukdomen mycket snabbt, under flera timmar eller dagar, och kan leda till fullständig förlamning och andningsstopp. Samtidigt bevaras känsligheten och ibland finns förmågan att röra ögonen kvar.

Orsakerna till Landrys pares är fortfarande inte helt klarlagda. De flesta fall är dock kända för att vara associerade med infektionssjukdomar såsom luftvägsinfektioner, mag-tarminfektioner och virusinfektioner inklusive poliovirus. Andra faktorer som skada, stress och vissa mediciner är också möjliga.

Diagnos av Landrys pares baseras på symtom och neurologiska undersökningsresultat, samt utesluter andra möjliga orsaker till muskelsvaghet. Behandlingen består i att bibehålla andning och hjärtfunktion, förebygga komplikationer som urinvägsinfektioner och cirkulationssvikt, och tillhandahålla immunmodulerande terapi som kan hjälpa till att bromsa utvecklingen av sjukdomen.

Sammantaget är Landrys pares ett sällsynt men mycket allvarligt tillstånd som kräver omedelbar läkarvård. Prognosen beror på många faktorer, inklusive graden av sjukdomsprogression, ålder och allmäntillstånd hos patienten. Även om dödligheten av denna sjukdom kan vara hög, kan snabb och adekvat behandling förbättra prognosen och hjälpa patienter att hantera denna allvarliga sjukdom.

Lanrys förlamning är en sällsynt neurologisk sjukdom som representerar en selektiv förlust av frivilliga rörelser över den motsatta halvan av kroppen. Det är ganska sällsynt, har en hög dödlighet och har undersökts dåligt, vilket gör det svårt att fastställa orsakerna till dess förekomst och utveckla effektiva behandlingsmetoder.

Det beskrevs första gången 1968 av gynekologisk onkolog Leslie Landry hos en manlig läkare som led av testikelcancer. Detta gjorde att sjukdomen kunde kallas Langris förlamning. Sjukdomen kännetecknas av rörelsestörningar i motsatta delar av kroppen och åtföljs ofta av förvirring. Sjukdomen förekommer i alla länder och hos människor i alla åldrar. Medelåldern på patienterna är 56-60 år.

Symtom och klinisk bild av sjukdomen Lanrys förlamning S manifesteras av: - svaghet i en lem med försämring eller fullständig förlust av dess frivilliga funktioner; - anestesi, minskad känslighet i det drabbade området. Patienten känner till exempel inte beröring på en del av kroppen där innerveringen är nedsatt; - förändringar i patientens kroppsställning och försämrade motoriska funktioner. Han kan luta