兰德里瘫痪

兰德里 S 性麻痹是格林-巴利综合征的一种快速进展形式，其特征是从下肢开始的上行性麻痹。

这是一种罕见的自身免疫性疾病，免疫系统攻击神经，引起炎症和神经纤维髓鞘损伤。这会导致神经冲动中断和肌肉麻痹。

该综合征由法国神经学家 Jean Landry 于 1859 年首次描述。因此得名——兰德里麻痹症。

症状始于腿部麻木和无力，然后迅速（数小时或数天）蔓延至手臂和身体其他部位。还可能出现感觉障碍、呼吸和吞咽问题。

治疗主要包括静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。还规定了糖皮质激素和物理治疗。通过及时治疗，大多数患者可以完全或几乎完全康复。

因此，兰德里麻痹是一种严重但可治疗的周围神经系统自身免疫性疾病，需要采取紧急措施来预防残疾。及时的诊断和充分的治疗可以取得良好的治疗效果。

兰德里氏麻痹症，也称为兰德里氏综合症或兰德里氏麻痹症，是一种罕见但可能致命的疾病，其特征是肌肉无力和瘫痪的快速进展。这是格林综合征的一种形式，一种神经肌肉疾病，通常由感染或其他导致神经损伤的因素引起。

兰德里的麻痹始于腿部无力，然后蔓延至上半身和呼吸肌。在大多数情况下，疾病进展非常快，需要几个小时或几天，并可能导致完全瘫痪和呼吸停止。同时，敏感性得以保留，有时移动眼睛的能力仍然存在。

兰德里麻痹症的病因尚不完全清楚。然而，大多数病例已知与呼吸道感染、胃肠道感染和包括脊髓灰质炎病毒在内的病毒感染等传染病有关。其他因素如受伤、压力和某些药物也是可能的。

兰德里麻痹症的诊断基于症状和神经学检查结果，并排除其他可能的肌肉无力原因。治疗包括维持呼吸和心脏功能、预防尿路感染和循环衰竭等并发症，以及提供有助于减缓疾病进展的免疫调节治疗。

总的来说，兰德里麻痹是一种罕见但非常严重的疾病，需要立即就医。预后取决于许多因素，包括疾病进展速度、患者年龄和一般状况。尽管这种疾病的死亡率可能很高，但及时、充分的治疗可以改善预后并帮助患者应对这种严重的疾病。

兰里瘫痪是一种罕见的神经系统疾病，表现为身体另一半选择性丧失自​​主运动。它非常罕见，死亡率很高，而且研究很少，这使得确定其发生原因和开发有效的治疗方法变得困难。

1968年，妇科肿瘤学家莱斯利·兰德里（Leslie Landry）首次在一位患有睾丸癌的男医生身上描述了这种情况。这使得这种疾病被称为兰格里麻痹症。该疾病的特点是身体相对部位的运动障碍，并且常常伴有意识混乱。这种疾病发生在所有国家和所有年龄段的人群中。患者的平均年龄为56-60岁。

兰里麻痹症 S 的症状和临床表现表现为： - 一肢无力，自主功能受损或完全丧失； - 麻醉，受影响区域的敏感性降低。例如，患者感觉不到神经支配受损的身体部位的触摸； - 患者身体姿势的改变和运动功能受损。他可以倾斜