ランドリーS麻痺

Landry S 麻痺は、下肢から始まる上行性麻痺を特徴とする急速に進行するギラン・バレー症候群です。

これは、免疫系が神経を攻撃し、炎症を引き起こし、神経線維のミエリン鞘に損傷を与える、まれな自己免疫疾患です。これは神経インパルスの混乱と筋肉麻痺につながります。

この症候群は、1859 年にフランスの神経科医ジャン ランドリーによって初めて説明されました。したがって、名前はランドリー麻痺です。

症状は脚のしびれや脱力感で始まり、すぐに（数時間または数日かけて）腕や体の他の部分に広がります。感覚障害、呼吸および嚥下の問題も発生する可能性があります。

治療は主に免疫グロブリンの静脈内投与または血漿交換療法で行われます。糖質コルチコイドや理学療法も処方されます。タイムリーな治療により、ほとんどの患者は完全またはほぼ完全に回復します。

したがって、ランドリー麻痺は重度ではあるが治療可能な末梢神経系の自己免疫疾患であり、障害を防ぐための緊急措置が必要です。タイムリーな診断と適切な治療により、良好な治療結果が得られます。

ランドリー麻痺は、ランドリー症候群またはランドリー S 麻痺としても知られ、筋力低下と麻痺が急速に進行することを特徴とする、稀ではあるが死に至る可能性のある病気です。これはギラン症候群の一種であり、通常は感染症または神経損傷を引き起こすその他の要因によって引き起こされる神経筋疾患です。

ランドリー麻痺は脚の脱力から始まり、上半身と呼吸筋に広がります。ほとんどの場合、病気は数時間または数日かけて非常に急速に進行し、完全な麻痺や呼吸停止につながる可能性があります。同時に、感度は保たれ、目を動かす能力が残る場合もあります。

ランドリー麻痺の原因はまだ完全には理解されていません。しかし、ほとんどの症例は、気道感染症、胃腸感染症、ポリオウイルスなどのウイルス感染症などの感染症に関連していることが知られています。怪我、ストレス、特定の薬物療法などの他の要因も考えられます。

ランドリー麻痺の診断は、症状と神経学的検査の結果に基づいて行われ、筋力低下の他の考えられる原因も除外されます。治療には、呼吸と心臓機能を維持し、尿路感染症や循環不全などの合併症を予防し、病気の進行を遅らせる免疫調節療法を提供することが含まれます。

全体として、ランドリー麻痺はまれではありますが、直ちに医師の診察を必要とする非常に重篤な状態です。予後は、病気の進行速度、患者の年齢、全身状態などの多くの要因によって決まります。この病気の死亡率は高くなる可能性がありますが、タイムリーかつ適切な治療により予後が改善され、患者がこの重篤な病気に対処するのに役立ちます。

ランリー麻痺は、体の反対側の半分の随意運動が選択的に失われる、まれな神経疾患です。この疾患は非常にまれであり、死亡率が高く、研究が不十分であるため、発生原因を特定し、効果的な治療法を開発することが困難です。

この病気は、1968年に婦人科腫瘍学者のレスリー・ランドリーによって精巣癌を患う男性医師で初めて報告されました。これにより、この病気はラングリ麻痺と呼ばれるようになりました。この病気は体の反対側の部分の運動障害を特徴とし、しばしば混乱を伴います。この病気はすべての国で、あらゆる年齢層の人々に発生します。患者の平均年齢は56～60歳です。

ランリー麻痺Sの病気の症状と臨床像は次のように現れます。 - 随意機能の障害または完全な喪失を伴う片方の手足の衰弱。 - 麻酔、患部の感度の低下。たとえば、患者は神経支配が損なわれている体の部分に触れても感じません。 - 患者の姿勢の変化と運動機能の障害。彼は傾けることができる