Liệt Landry S

Liệt Landry S là một dạng hội chứng Guillain-Barré tiến triển nhanh chóng, đặc trưng bởi tình trạng tê liệt tăng dần bắt đầu ở các chi dưới.

Đây là một bệnh tự miễn hiếm gặp, trong đó hệ thống miễn dịch tấn công các dây thần kinh, gây viêm và tổn thương vỏ myelin của sợi thần kinh. Điều này dẫn đến sự gián đoạn các xung thần kinh và tê liệt cơ.

Hội chứng này được nhà thần kinh học người Pháp Jean Landry mô tả lần đầu tiên vào năm 1859. Do đó có tên - Landry's palsy.

Các triệu chứng bắt đầu bằng tình trạng tê và yếu ở chân, sau đó nhanh chóng (trong nhiều giờ hoặc nhiều ngày) lan sang cánh tay và các bộ phận khác của cơ thể. Rối loạn cảm giác, khó thở và nuốt cũng có thể xảy ra.

Điều trị chủ yếu bao gồm tiêm tĩnh mạch globulin miễn dịch hoặc lọc huyết tương. Glucocorticoid và vật lý trị liệu cũng được kê toa. Nếu được điều trị kịp thời, hầu hết bệnh nhân sẽ hồi phục hoàn toàn hoặc gần như hoàn toàn.

Vì vậy, bệnh bại liệt của Landry là một bệnh tự miễn nghiêm trọng nhưng có thể điều trị được của hệ thần kinh ngoại biên, cần có các biện pháp khẩn cấp để ngăn ngừa tình trạng khuyết tật. Chẩn đoán kịp thời và điều trị đầy đủ cho phép đạt được kết quả điều trị tốt.

Bệnh bại liệt của Landry, còn được gọi là hội chứng Landry hoặc Liệt Landry S, là một căn bệnh hiếm gặp nhưng có khả năng gây tử vong, được đặc trưng bởi sự tiến triển nhanh chóng của tình trạng yếu cơ và tê liệt. Đây là một dạng hội chứng Guillain, một bệnh về thần kinh cơ thường do nhiễm trùng hoặc các yếu tố khác gây tổn thương thần kinh.

Bệnh bại liệt của Landry bắt đầu bằng tình trạng yếu ở chân và lan đến phần trên cơ thể và các cơ hô hấp. Trong hầu hết các trường hợp, bệnh tiến triển rất nhanh, trong vài giờ hoặc vài ngày và có thể dẫn đến tê liệt hoàn toàn và ngừng hô hấp. Đồng thời, độ nhạy được bảo tồn và đôi khi khả năng cử động của mắt vẫn còn.

Nguyên nhân gây ra bệnh Landry's Palsy vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Tuy nhiên, hầu hết các trường hợp được biết là có liên quan đến các bệnh truyền nhiễm như nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng đường tiêu hóa và nhiễm virus bao gồm cả virus bại liệt. Các yếu tố khác như chấn thương, căng thẳng và một số loại thuốc cũng có thể xảy ra.

Chẩn đoán Landry's Palsy dựa trên các triệu chứng và kết quả kiểm tra thần kinh, cũng như loại trừ các nguyên nhân có thể gây yếu cơ khác. Điều trị bao gồm duy trì chức năng hô hấp và tim, ngăn ngừa các biến chứng như nhiễm trùng đường tiết niệu và suy tuần hoàn, đồng thời cung cấp liệu pháp điều hòa miễn dịch có thể giúp làm chậm sự tiến triển của bệnh.

Nhìn chung, Landry's Palsy là một tình trạng hiếm gặp nhưng rất nghiêm trọng cần được chăm sóc y tế ngay lập tức. Tiên lượng phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm tốc độ tiến triển của bệnh, tuổi tác và tình trạng chung của bệnh nhân. Mặc dù tỷ lệ tử vong của căn bệnh này có thể cao nhưng việc điều trị kịp thời và đầy đủ có thể cải thiện tiên lượng và giúp bệnh nhân đối phó với căn bệnh nghiêm trọng này.

Liệt Lanry là một bệnh thần kinh hiếm gặp, biểu hiện sự mất chọn lọc các cử động chủ động ở nửa đối diện của cơ thể. Nó khá hiếm, có tỷ lệ tử vong cao và ít được nghiên cứu, điều này gây khó khăn cho việc xác định nguyên nhân xuất hiện và phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả.

Nó được mô tả lần đầu tiên vào năm 1968 bởi bác sĩ ung thư phụ khoa Leslie Landry trên một nam bác sĩ bị ung thư tinh hoàn. Điều này khiến căn bệnh này được gọi là bệnh tê liệt Langri. Bệnh được đặc trưng bởi rối loạn vận động của các bộ phận đối diện của cơ thể và thường kèm theo lú lẫn. Bệnh xảy ra ở mọi quốc gia và ở mọi lứa tuổi. Độ tuổi trung bình của bệnh nhân là 56-60 tuổi.

Triệu chứng và hình ảnh lâm sàng của bệnh Liệt Lanry S được biểu hiện bằng: - yếu một chi, suy giảm hoặc mất hoàn toàn chức năng tự chủ; - gây mê, giảm độ nhạy cảm ở vùng bị ảnh hưởng. Ví dụ, bệnh nhân không có cảm giác chạm vào một bộ phận cơ thể nơi khả năng thần kinh bị suy giảm; - thay đổi tư thế cơ thể của bệnh nhân và suy giảm chức năng vận động. Anh ấy có thể nghiêng