랜드리 S 마비

Landry S 마비는 하지에서 시작되는 상행 마비를 특징으로 하는 길랭-바레 증후군의 빠르게 진행되는 형태입니다.

이는 면역 체계가 신경을 공격하여 염증을 일으키고 신경 섬유의 미엘린 껍질을 손상시키는 희귀한 자가면역 질환입니다. 이로 인해 신경 자극이 중단되고 근육 마비가 발생합니다.

이 증후군은 1859년 프랑스의 신경학자 Jean Landry에 의해 처음 기술되었습니다. 따라서 이름은 Landry 마비입니다.

증상은 다리의 무감각과 쇠약으로 시작되며, 이는 빠르게(몇 시간 또는 며칠에 걸쳐) 팔과 신체의 다른 부위로 퍼집니다. 감각 장애, 호흡 및 삼킴 문제도 발생할 수 있습니다.

치료는 주로 정맥내 면역글로불린이나 혈장분리반출술로 이루어집니다. 글루코코르티코이드와 물리치료도 처방됩니다. 적시에 치료하면 대부분의 환자는 완전히 또는 거의 완전히 회복됩니다.

따라서 랜드리 마비는 심각하지만 치료가 가능한 말초신경계 자가면역 질환으로 장애 예방을 위해 응급 조치가 필요합니다. 시기 적절한 진단과 적절한 치료를 통해 좋은 치료 결과를 얻을 수 있습니다.

Landry 증후군 또는 Landry S 마비로도 알려진 Landry 마비는 근육 약화 및 마비가 빠르게 진행되는 특징을 갖는 드물지만 잠재적으로 치명적인 질병입니다. 이는 일반적으로 감염이나 신경 손상을 유발하는 기타 요인으로 인해 발생하는 신경근 질환인 길랭 증후군의 한 형태입니다.

랜드리 마비는 다리의 약화로 시작되어 상체와 호흡 근육으로 퍼집니다. 대부분의 경우, 질병은 몇 시간 또는 며칠에 걸쳐 매우 빠르게 진행되며 완전한 마비 및 호흡 정지로 이어질 수 있습니다. 동시에 민감도는 유지되며 때로는 눈을 움직일 수 있는 능력도 그대로 유지됩니다.

랜드리 마비의 원인은 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 그러나 대부분의 사례는 호흡기 감염, 위장관 감염, 소아마비 바이러스를 포함한 바이러스 감염 등의 감염성 질환과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 부상, 스트레스 및 특정 약물과 같은 다른 요인도 가능합니다.

랜드리 마비의 진단은 증상과 신경학적 검사 결과를 바탕으로 하고 근육 약화의 다른 가능한 원인을 배제하는 데 기반을 둡니다. 치료는 호흡과 심장 기능을 유지하고, 요로 감염 및 순환 장애와 같은 합병증을 예방하며, 질병의 진행을 늦추는 데 도움이 되는 면역조절 요법을 제공하는 것으로 구성됩니다.

전반적으로 Landry 마비는 드물지만 즉각적인 치료가 필요한 매우 심각한 상태입니다. 예후는 질병 진행 속도, 연령, 환자의 전반적인 상태 등 다양한 요인에 따라 달라집니다. 이 질병의 사망률은 높을 수 있지만 적시에 적절한 치료를 받으면 예후가 개선되고 환자가 이 심각한 질병에 대처하는 데 도움이 될 수 있습니다.

랜리마비(Lanry's 마비)는 몸의 반대쪽 절반에 대한 자발적인 움직임의 선택적인 상실을 나타내는 희귀한 신경 질환입니다. 매우 드물고 사망률이 높으며 연구가 잘 이루어지지 않아 발생 원인을 파악하고 효과적인 치료법을 개발하는 것이 어렵습니다.

이 질환은 1968년 부인과 종양학자인 Leslie Landry가 고환암을 앓고 있는 남성 의사에게서 처음 기술했습니다. 이로 인해 이 질병을 랑그리 마비라고 부르게 되었습니다. 이 질병은 신체의 반대 부분의 운동 장애가 특징이며 종종 혼란을 동반합니다. 이 질병은 모든 국가, 모든 연령대의 사람들에게 발생합니다. 환자의 평균 연령은 56~60세이다.

질병 Lanry의 마비 S의 증상 및 임상상은 다음과 같이 나타납니다. - 자발적인 기능의 손상 또는 완전한 상실로 인한 한쪽 사지의 약화; - 마취, 영향을 받은 부위의 민감도 감소. 예를 들어, 환자는 신경 분포가 손상된 신체 부위에 대한 접촉을 느끼지 않습니다. - 환자의 신체 자세 변화 및 운동 기능 손상. 그는 기울일 수 있다