Landry S Lammelse

Landry S lammelse er en hurtigt fremadskridende form for Guillain-Barré syndrom karakteriseret ved stigende lammelse, der starter i underekstremiteterne.

Dette er en sjælden autoimmun sygdom, hvor immunsystemet angriber nerver og forårsager betændelse og beskadigelse af myelinskederne af nervefibre. Dette fører til forstyrrelse af nerveimpulser og muskellammelse.

Syndromet blev første gang beskrevet af den franske neurolog Jean Landry i 1859. Deraf navnet - Landrys parese.

Symptomerne begynder med følelsesløshed og svaghed i benene, som hurtigt (over timer eller dage) spreder sig til armene og andre dele af kroppen. Føleforstyrrelser, vejrtræknings- og synkeproblemer kan også forekomme.

Behandlingen består primært af intravenøse immunglobuliner eller plasmaferese. Glukokortikoider og fysioterapi er også ordineret. Med rettidig behandling kommer de fleste patienter helt eller næsten fuldstændigt.

Landrys parese er således en alvorlig, men behandlingsbar autoimmun sygdom i det perifere nervesystem, som kræver nødforanstaltninger for at forhindre handicap. Rettidig diagnose og passende terapi gør det muligt at opnå gode behandlingsresultater.

Landrys parese, også kendt som Landrys syndrom eller Landry S lammelse, er en sjælden, men potentielt dødelig sygdom karakteriseret ved hurtig progression af muskelsvaghed og lammelse. Dette er en form for Guillains syndrom, en neuromuskulær sygdom, der normalt er forårsaget af infektion eller andre faktorer, der forårsager nerveskade.

Landrys parese begynder med svaghed i benene og spreder sig til overkroppen og luftvejsmusklerne. I de fleste tilfælde udvikler sygdommen sig meget hurtigt, over flere timer eller dage, og kan føre til fuldstændig lammelse og åndedrætsstop. Samtidig bevares følsomheden og nogle gange forbliver evnen til at bevæge øjnene.

Årsagerne til Landry's Parese er stadig ikke fuldt ud forstået. De fleste tilfælde vides dog at være forbundet med infektionssygdomme såsom luftvejsinfektioner, mave-tarminfektioner og virusinfektioner inklusive poliovirus. Andre faktorer såsom skader, stress og visse medikamenter er også mulige.

Diagnose af Landrys parese er baseret på symptomer og neurologiske undersøgelsesresultater, samt udelukker andre mulige årsager til muskelsvaghed. Behandlingen består i at opretholde vejrtrækning og hjertefunktion, forebygge komplikationer såsom urinvejsinfektioner og kredsløbssvigt og give immunmodulerende terapi, der kan hjælpe med at bremse udviklingen af ​​sygdommen.

Samlet set er Landrys parese en sjælden, men meget alvorlig tilstand, der kræver øjeblikkelig lægehjælp. Prognosen afhænger af mange faktorer, herunder hastigheden af ​​sygdomsprogression, patientens alder og generelle tilstand. Selvom dødeligheden af ​​denne sygdom kan være høj, kan rettidig og passende behandling forbedre prognosen og hjælpe patienter med at klare denne alvorlige sygdom.

Lanrys lammelse er en sjælden neurologisk sygdom, der repræsenterer et selektivt tab af frivillige bevægelser over den modsatte halvdel af kroppen. Det er ret sjældent, har en høj dødelighed og er blevet dårligt undersøgt, hvilket gør det vanskeligt at bestemme årsagerne til dets forekomst og udvikle effektive behandlingsmetoder.

Det blev første gang beskrevet i 1968 af gynækologisk onkolog Leslie Landry hos en mandlig læge, der led af testikelkræft. Dette gjorde det muligt for sygdommen at blive kaldt Langris lammelse. Sygdommen er karakteriseret ved bevægelsesforstyrrelser i modsatte dele af kroppen og er ofte ledsaget af forvirring. Sygdommen forekommer i alle lande og hos mennesker i alle aldre. Gennemsnitsalderen for patienter er 56-60 år.

Symptomer og klinisk billede af sygdommen Lanrys lammelse S manifesteres af: - svaghed i en lem med svækkelse eller fuldstændigt tab af dets frivillige funktioner; - anæstesi, nedsat følsomhed i det berørte område. For eksempel føler patienten ikke berøring på en del af kroppen, hvor innervationen er svækket; - ændringer i patientens kropsholdning og nedsatte motoriske funktioner. Han kan vippe