Парализа на Landry S

Парализата на Landry S е бързо прогресираща форма на синдрома на Guillain-Barré, характеризираща се с възходяща парализа, започваща от долните крайници.

Това е рядко автоимунно заболяване, при което имунната система атакува нервите, причинявайки възпаление и увреждане на миелиновите обвивки на нервните влакна. Това води до прекъсване на нервните импулси и мускулна парализа.

Синдромът е описан за първи път от френския невролог Жан Ландри през 1859 г. Оттам и името - парализа на Ландри.

Симптомите започват с изтръпване и слабост в краката, които бързо (в продължение на часове или дни) се разпространяват към ръцете и други части на тялото. Могат да се появят и сензорни нарушения, проблеми с дишането и преглъщането.

Лечението се състои предимно от интравенозни имуноглобулини или плазмафереза. Предписват се също глюкокортикоиди и физиотерапия. При навременно лечение повечето пациенти се възстановяват напълно или почти напълно.

По този начин парализата на Ландри е тежко, но лечимо автоимунно заболяване на периферната нервна система, което изисква спешни мерки за предотвратяване на увреждане. Навременната диагноза и адекватното лечение позволяват постигане на добри резултати от лечението.

Парализата на Landry, известна още като синдром на Landry или парализа на Landry S, е рядко, но потенциално фатално заболяване, характеризиращо се с бърза прогресия на мускулна слабост и парализа. Това е форма на синдром на Guillain, невромускулно заболяване, което обикновено се причинява от инфекция или други фактори, които причиняват увреждане на нервите.

Парализата на Ландри започва със слабост в краката и се разпространява в горната част на тялото и дихателните мускули. В повечето случаи заболяването прогресира много бързо, за няколко часа или дни и може да доведе до пълна парализа и спиране на дишането. В същото време се запазва чувствителността и понякога остава способността за движение на очите.

Причините за парализата на Ландри все още не са напълно изяснени. Известно е обаче, че повечето случаи са свързани с инфекциозни заболявания като инфекции на дихателните пътища, стомашно-чревни инфекции и вирусни инфекции, включително полиомиелит. Други фактори като нараняване, стрес и някои лекарства също са възможни.

Диагнозата на парализата на Ландри се основава на симптомите и резултатите от неврологичния преглед, както и на изключването на други възможни причини за мускулна слабост. Лечението се състои в поддържане на дишането и сърдечната функция, предотвратяване на усложнения като инфекции на пикочните пътища и циркулаторна недостатъчност и осигуряване на имуномодулираща терапия, която може да помогне за забавяне на прогресията на заболяването.

Като цяло, парализата на Ландри е рядко, но много сериозно състояние, което изисква незабавна медицинска помощ. Прогнозата зависи от много фактори, включително скоростта на прогресиране на заболяването, възрастта и общото състояние на пациента. Въпреки че смъртността от това заболяване може да бъде висока, навременното и адекватно лечение може да подобри прогнозата и да помогне на пациентите да се справят с това сериозно заболяване.

Парализата на Lanry е рядко неврологично заболяване, което представлява селективна загуба на произволни движения на противоположната половина на тялото. Той е доста рядък, има висока смъртност и е слабо проучен, което затруднява установяването на причините за възникването му и разработването на ефективни методи за лечение.

За първи път е описано през 1968 г. от гинекологичния онколог Лесли Ландри при лекар, страдащ от рак на тестисите. Това позволи болестта да се нарече парализа на Langri. Заболяването се характеризира с двигателни нарушения на противоположни части на тялото и често е придружено от объркване. Заболяването се среща във всички страни и при хора от всички възрасти. Средната възраст на пациентите е 56-60 години.

Симптоми и клинична картина на заболяването Парализата на Lanry S се проявява с: - слабост в един крайник с увреждане или пълна загуба на неговите волеви функции; - анестезия, намалена чувствителност в засегнатата област. Например, пациентът не усеща докосване на част от тялото, където инервацията е нарушена; - промени в позата на тялото на пациента и нарушени двигателни функции. Той може да тилта