Landry S bénulás

A Landry S bénulás a Guillain-Barré-szindróma egy gyorsan progresszív formája, amelyet az alsó végtagokban kezdődő növekvő bénulás jellemez.

Ez egy ritka autoimmun betegség, amelyben az immunrendszer megtámadja az idegeket, gyulladást és károsodást okozva az idegrostok mielinhüvelyében. Ez az idegimpulzusok megzavarásához és izombénulásához vezet.

A szindrómát először Jean Landry francia neurológus írta le 1859-ben. Innen a név - Landry bénulása.

A tünetek a lábak zsibbadásával és gyengeségével kezdődnek, amely gyorsan (órák vagy napok alatt) átterjed a karokra és a test más részeire. Érzékszervi zavarok, légzési és nyelési problémák is előfordulhatnak.

A kezelés elsősorban intravénás immunglobulinokból vagy plazmaferézisből áll. Glükokortikoidokat és fizikoterápiát is előírnak. Az időben történő kezeléssel a legtöbb beteg teljesen vagy majdnem teljesen felépül.

Így a Landry-bénulás a perifériás idegrendszer súlyos, de kezelhető autoimmun betegsége, amely sürgősségi intézkedéseket igényel a rokkantság megelőzésére. Az időben történő diagnózis és a megfelelő terápia lehetővé teszi a jó kezelési eredmények elérését.

A Landry-bénulás, más néven Landry-szindróma vagy Landry S bénulás, egy ritka, de potenciálisan halálos betegség, amelyet az izomgyengeség és -bénulás gyors előrehaladása jellemez. Ez a Guillain-szindróma egy formája, egy neuromuszkuláris betegség, amelyet általában fertőzés vagy más, idegkárosodást okozó tényező okoz.

Landry bénulása a lábak gyengeségével kezdődik, és átterjed a felsőtestre és a légzőizmokra. A legtöbb esetben a betegség nagyon gyorsan, több órán vagy napon keresztül halad előre, és teljes bénuláshoz és légzésleálláshoz vezethet. Ugyanakkor az érzékenység megmarad, és néha megmarad a szem mozgatásának képessége.

A Landry-féle bénulás okai még mindig nem teljesen tisztázottak. A legtöbb eset azonban ismert fertőző betegségekkel, például légúti fertőzésekkel, gyomor-bélrendszeri fertőzésekkel és vírusfertőzésekkel, beleértve a polio vírust is. Egyéb tényezők, például sérülés, stressz és bizonyos gyógyszerek szintén lehetségesek.

A Landry-bénulás diagnózisa a tüneteken és a neurológiai vizsgálati eredményeken, valamint az izomgyengeség egyéb lehetséges okainak kizárásán alapul. A kezelés magában foglalja a légzés és a szívműködés fenntartását, az olyan szövődmények megelőzését, mint a húgyúti fertőzések és a keringési elégtelenség, valamint olyan immunmoduláló terápiát, amely lassíthatja a betegség progresszióját.

Összességében a Landry-féle bénulás ritka, de nagyon súlyos állapot, amely azonnali orvosi ellátást igényel. A prognózis számos tényezőtől függ, beleértve a betegség progressziójának sebességét, a beteg korát és általános állapotát. Bár a betegség halálozási aránya magas lehet, az időben történő és megfelelő kezelés javíthatja a prognózist, és segíthet a betegeknek megbirkózni ezzel a súlyos betegséggel.

A Lanry-féle bénulás egy ritka neurológiai betegség, amely az akaratlagos mozgások szelektív elvesztését jelenti a test másik felében. Meglehetősen ritka, magas a halálozási aránya, és kevéssé tanulmányozták, ami megnehezíti előfordulásának okainak meghatározását és hatékony kezelési módszerek kidolgozását.

Először 1968-ban Leslie Landry nőgyógyász onkológus írta le egy hererákban szenvedő férfiorvosnál. Ez lehetővé tette, hogy a betegséget Langri-féle bénulásnak nevezzék. A betegséget az ellentétes testrészek mozgászavarai jellemzik, és gyakran zavartság kíséri. A betegség minden országban és minden korosztályban előfordul. A betegek átlagéletkora 56-60 év.

A betegség tünetei és klinikai képe A Lanry-féle bénulás S a következőkben nyilvánul meg: - az egyik végtag gyengesége az akaratlagos funkcióinak károsodásával vagy teljes elvesztésével; - érzéstelenítés, csökkent érzékenység az érintett területen. Például a páciens nem érez érintést olyan testrészen, ahol a beidegzés károsodott; - változások a beteg testtartásában és károsodott motoros funkciók. Képes dönteni