Landry S lammelse

Landry S lammelse er en raskt progressiv form for Guillain-Barré syndrom karakterisert ved stigende lammelse som starter i nedre ekstremiteter.

Dette er en sjelden autoimmun sykdom der immunsystemet angriper nerver, forårsaker betennelse og skader på myelinskjedene til nervefibre. Dette fører til forstyrrelse av nerveimpulser og muskellammelse.

Syndromet ble først beskrevet av den franske nevrologen Jean Landry i 1859. Derav navnet - Landrys parese.

Symptomer begynner med nummenhet og svakhet i bena, som raskt (over timer eller dager) sprer seg til armene og andre deler av kroppen. Sanseforstyrrelser, puste- og svelgeproblemer kan også forekomme.

Behandlingen består primært av intravenøse immunglobuliner eller plasmaferese. Glukokortikoider og fysioterapi er også foreskrevet. Med rettidig behandling blir de fleste pasienter helt eller nesten helt friske.

Dermed er Landrys parese en alvorlig, men behandlingsbar autoimmun sykdom i det perifere nervesystemet som krever nødstiltak for å forhindre funksjonshemming. Rettidig diagnose og adekvat behandling gjør det mulig å oppnå gode behandlingsresultater.

Landrys parese, også kjent som Landrys syndrom eller Landry S lammelse, er en sjelden, men potensielt dødelig sykdom preget av rask progresjon av muskelsvakhet og lammelse. Dette er en form for Guillains syndrom, en nevromuskulær sykdom som vanligvis er forårsaket av infeksjon eller andre faktorer som forårsaker nerveskade.

Landrys parese begynner med svakhet i bena og sprer seg til overkroppen og luftveismusklene. I de fleste tilfeller utvikler sykdommen seg veldig raskt, over flere timer eller dager, og kan føre til fullstendig lammelse og pustestans. Samtidig er følsomheten bevart og noen ganger gjenstår evnen til å bevege øynene.

Årsakene til Landrys parese er fortsatt ikke fullt ut forstått. Imidlertid er de fleste tilfeller kjent for å være assosiert med infeksjonssykdommer som luftveisinfeksjoner, gastrointestinale infeksjoner og virusinfeksjoner inkludert poliovirus. Andre faktorer som skade, stress og visse medisiner er også mulig.

Diagnose av Landrys parese er basert på symptomer og nevrologiske undersøkelsesresultater, samt utelukker andre mulige årsaker til muskelsvakhet. Behandlingen består i å opprettholde pusten og hjertefunksjonen, forhindre komplikasjoner som urinveisinfeksjoner og sirkulasjonssvikt, og gi immunmodulerende terapi som kan bidra til å bremse utviklingen av sykdommen.

Totalt sett er Landrys parese en sjelden, men svært alvorlig tilstand som krever øyeblikkelig legehjelp. Prognosen avhenger av mange faktorer, inkludert frekvensen av sykdomsprogresjon, alder og allmenntilstand til pasienten. Selv om dødeligheten av denne sykdommen kan være høy, kan rettidig og adekvat behandling forbedre prognosen og hjelpe pasienter med å takle denne alvorlige sykdommen.

Lanrys lammelse er en sjelden nevrologisk sykdom som representerer et selektivt tap av frivillige bevegelser over den motsatte halvdelen av kroppen. Det er ganske sjeldent, har en høy dødelighet og har blitt dårlig studert, noe som gjør det vanskelig å fastslå årsakene til dets forekomst og utvikle effektive behandlingsmetoder.

Det ble først beskrevet i 1968 av gynekologisk onkolog Leslie Landry i en mannlig lege som led av testikkelkreft. Dette gjorde at sykdommen ble kalt Langris lammelse. Sykdommen er preget av bevegelsesforstyrrelser i motsatte deler av kroppen og er ofte ledsaget av forvirring. Sykdommen forekommer i alle land og hos mennesker i alle aldre. Gjennomsnittsalderen på pasientene er 56-60 år.

Symptomer og klinisk bilde av sykdommen Lanrys lammelse S manifesteres av: - svakhet i en lem med svekkelse eller fullstendig tap av dens frivillige funksjoner; - anestesi, nedsatt følsomhet i det berørte området. Pasienten føler for eksempel ikke berøring på en del av kroppen hvor innerveringen er svekket; - endringer i pasientens kroppsholdning og svekkede motoriske funksjoner. Han kan vippe