Вебера-Гюблера-Жандрена Синдром

Вебера-Гюблера-Жандрена синдром: рідкісне неврологічне захворювання

Вебера-Гюблера-Жандрена синдром (НРК) є рідкісним неврологічним захворюванням, названим на честь трьох лікарів, які зробили значний внесок у його дослідження та опис: німецького лікаря Вільгельма Едуарда Вебера (1823-1918), французького лікаря Анрі92-18 та французького лікаря Антуана Нікола Жандрена (1796-1890).

Вебера-Гюблера-Жандрена синдром характеризується ураженням нервових структур, які відповідають за рухові функції та іннервацію обличчя. Він зазвичай проявляється односторонньою слабкістю або паралічем половини обличчя, а також супутніми симптомами, такими як розлади чутливості та болючі відчуття.

Цей синдром зумовлений ушкодженням лицьового нерва, що відповідає за рухову функцію обличчя. Пошкодження може бути спричинене різними факторами, включаючи запальні процеси, пухлини, васкулярні порушення та травми. Залежно від того, яка частина нерва уражена, симптоми можуть змінюватись від легенів до виражених.

Основні ознаки Вебера-Гюблера-Жандрена синдрому включають асиметричне опущення кута рота, утруднення в заплющуванні ока, слабкість м'язів обличчя, зміна смакових відчуттів та підвищену чутливість до звуків. У деяких пацієнтів можуть виникати болі в області вуха або обличчя.

Для діагностики Вебера-Гюблера-Жандрена синдрому лікарі зазвичай ґрунтуються на клінічних проявах та результаті неврологічного обстеження. Крім того, може знадобитися проведення додаткових досліджень, таких як електроміографія та різні освітні методи, для оцінки ступеня пошкодження та визначення причин синдрому.

Лікування Вебера-Гюблера-Жандрена синдрому спрямоване на усунення основної причини ураження лицевого нерва. У деяких випадках може знадобитися застосування фізіотерапії, масажу та лікарських препаратів для полегшення симптомів та прискорення відновлення лицьової мускулатури.

У цілому нині, Вебера-Гюблера-Жандрена синдром є рідкісним і маловивченим захворюванням. Завдяки роботі Вебера, Гюблера і Жандрена, нам вдалося отримати більше інформації про його характеристики та підходи до діагностики та лікування. Однак, подальші дослідження потрібні для глибшого розуміння цього синдрому та розробки ефективних методів його лікування.

В цілому, Вебера-Гюблера-Жандрена синдром являє собою рідкісне неврологічне захворювання, що характеризується ураженням лицевого нерва і односторонньої слабкістю або паралічем м'язів обличчя. Своєчасна діагностика та комплексне лікування відіграють важливу роль у покращенні прогнозу та якості життя пацієнтів, які страждають від цього синдрому.

Вебера-Гюблера - Жандрена синдром

Вебера-Гюблера-Жандрена синдром (Вебера синдром, НРК - Вібер Сіндром, англ. Weer-Gübler-Jendren, Weir-Güberein-Sindromen) також званий англо-французьким синдромом. Вебера – Гюблером – Жандрами на честь авторів запропонованих методів лікування. Спочатку було описано як самостійне захворювання. У кожного пацієнта визначаються аномальні риси особи, які супроводжуються порушенням зору.

Синдром також має назву глухо-глухого, аддісонова, авадеро – при цьому прізвище автора, який вперше його описав – або Герберт Авадеро, або Аваедерн, що збиває дослідників. Іноді синдром називають «веберівські ямки» (синдром «ямки») або «веберівська кри

Вебера - Гюблера - Жандрена синдром: історія та сучасний стан проблеми

Вперше про Вебера-Гютлера синдром заговорив відомий патологоанатом професор Петербурзької академії Шмідт Микола Михайлович разом із професором Іваном Григоровичем Савченком у 1924 році.

Основні клінічні симптоми: лихоманка на тлі підшкірних крововиливів у різних органах, які проявляються у вигляді мармурової сітчастості шкіри, пітливості, розлади мікроциркуляції, некрозу поверхневих шарів шкіри, дрібноточкових множинних геморагій, лімфоїдної гіперплазії мозкових обол