Weber-Hübler-Jandren syndrom

Weber-Hübler-Gendrin syndrom: en sjælden neurologisk lidelse

Weber-Hübler-Gendrin syndrom (GJS) er en sjælden neurologisk sygdom opkaldt efter tre læger, der ydede betydelige bidrag til dens forskning og beskrivelse: den tyske læge Wilhelm Eduard Weber (1823-1918), den franske læge Henri Hübler (1821-1879) og Fransk læge Antoine Nicolas Gendrin (1796-1890).

Weber-Hübler-Gendrin syndrom er kendetegnet ved beskadigelse af nervestrukturerne, der er ansvarlige for motoriske funktioner og innervering af ansigtet. Det viser sig sædvanligvis med ensidig svaghed eller lammelse af halvdelen af ​​ansigtet, samt associerede symptomer såsom føleforstyrrelser og smerter.

Dette syndrom er forårsaget af beskadigelse af ansigtsnerven, som er ansvarlig for ansigtets motoriske funktion. Skader kan være forårsaget af en række faktorer, herunder betændelse, tumorer, vaskulære lidelser og traumer. Afhængigt af hvilken del af nerven der er påvirket, kan symptomerne variere fra mild til svær.

De vigtigste tegn på Weber-Hübler-Gendrin syndrom omfatter asymmetrisk hængende mundvige, besvær med at lukke øjet, svaghed i ansigtsmusklerne, ændringer i smag og øget følsomhed over for lyde. Nogle patienter kan opleve smerter i øret eller ansigtet.

For at diagnosticere Weber-Hübler-Gendrin syndrom stoler læger normalt på kliniske manifestationer og resultaterne af en neurologisk undersøgelse. Derudover kan yderligere tests, såsom elektromyografi og forskellige uddannelsesmetoder, være nødvendige for at vurdere omfanget af skaden og bestemme årsagen til syndromet.

Behandling af Weber-Hübler-Gendrin syndrom er rettet mod at eliminere den underliggende årsag til beskadigelse af ansigtsnerven. I nogle tilfælde kan fysioterapi, massage og medicin være nødvendigt for at lindre symptomer og fremskynde genopretning af ansigtsmusklerne.

Generelt er Weber-Hübler-Gendrins syndrom en sjælden og dårligt forstået sygdom. Takket være arbejdet fra Weber, Gubler og Gendren var vi i stand til at få mere information om dets karakteristika og tilgange til diagnose og behandling. Der kræves dog yderligere forskning for bedre at forstå dette syndrom og udvikle effektive behandlinger for det.

Generelt er Weber-Hübler-Gendrin syndrom en sjælden neurologisk lidelse karakteriseret ved beskadigelse af ansigtsnerven og manifesteret ved ensidig svaghed eller lammelse af ansigtsmusklerne. Rettidig diagnose og omfattende behandling spiller en vigtig rolle i at forbedre prognosen og livskvaliteten for patienter, der lider af dette syndrom.

Weber-Hübler-Gandrens syndrom

Weber-Gübler-Jendren syndrom (Weber syndrom, NRC - Wieber Syndrom, engelsk Weer-Gübler-Jendren, Weir-Güberin-Sindromen) også kaldet anglo-fransk syndrom. Weber - Gübler - Gendre til ære for forfatterne af de foreslåede behandlingsmetoder. Det blev oprindeligt beskrevet som en selvstændig sygdom. Hver patient identificeres med unormale ansigtstræk, ledsaget af synsnedsættelse.

Syndromet kaldes også døv-døv, Addisons, Avadero – mens navnet på forfatteren, der først beskrev det, enten er Herbert Avadero eller Avaedern, hvilket forvirrer forskere. Nogle gange kaldes syndromet "weberian pits" ("pit syndrom") eller "weberian cri"

Weber-Hübler-Gandren syndrom: historie og nuværende tilstand af problemet

For første gang talte den berømte patolog professor ved Skt. Petersborg-akademiet Nikolai Mikhailovich Schmidt sammen med professor Ivan Grigorievich Savchenko om Weber-Hütlers syndrom i 1924.

Vigtigste kliniske symptomer: feber på baggrund af subkutane blødninger i forskellige organer, som viser sig i form af marmoreret retikulering af huden, svedtendens, mikrocirkulationsforstyrrelser, nekrose af de overfladiske hudlag, flere præcise blødninger, lymfoid hyperplasi af huden. meninges, generaliseret lymfadenitis