Weber-Hübler-Jandren sendromu

Weber-Hübler-Gendrin sendromu: nadir görülen bir nörolojik bozukluk

Weber-Hübler-Gendrin sendromu (GJS), araştırma ve tanımına önemli katkılarda bulunan üç doktorun adını taşıyan nadir bir nörolojik hastalıktır: Alman doktor Wilhelm Eduard Weber (1823-1918), Fransız doktor Henri Hübler (1821-1879) ve Weber-Hübler-Gendrin sendromu (GJS) Fransız doktor Antoine Nicolas Gendrin (1796-1890).

Weber-Hübler-Gendrin sendromu, yüzün motor fonksiyonlarından ve innervasyonundan sorumlu sinir yapılarının hasar görmesi ile karakterizedir. Genellikle yüzün yarısında tek taraflı güçsüzlük veya felç ile birlikte duyu bozuklukları ve ağrı gibi ilişkili semptomlarla ortaya çıkar.

Bu sendrom, yüzün motor fonksiyonundan sorumlu olan fasiyal sinirin hasar görmesinden kaynaklanır. Hasar, iltihaplanma, tümörler, damar bozuklukları ve travma gibi çeşitli faktörlerden kaynaklanabilir. Sinirin hangi kısmının etkilendiğine bağlı olarak semptomlar hafiften şiddetliye kadar değişebilir.

Weber-Hübler-Gendrin sendromunun ana belirtileri arasında ağız köşesinin asimetrik sarkması, gözü kapatmada zorluk, yüz kaslarında zayıflık, tat alma duyusunda değişiklikler ve seslere karşı artan hassasiyet yer alır. Bazı hastalarda kulakta veya yüzde ağrı hissedilebilir.

Weber-Hübler-Gendrin sendromunu teşhis etmek için doktorlar genellikle klinik bulgulara ve nörolojik muayene sonuçlarına güvenirler. Ayrıca hasarın boyutunu değerlendirmek ve sendromun nedenini belirlemek için elektromiyografi ve çeşitli eğitim yöntemleri gibi ek testler de gerekebilir.

Weber-Hübler-Gendrin sendromunun tedavisi, fasiyal sinirdeki hasarın altında yatan nedeni ortadan kaldırmayı amaçlamaktadır. Bazı durumlarda semptomları hafifletmek ve yüz kaslarının iyileşmesini hızlandırmak için fizik tedavi, masaj ve ilaçlar gerekli olabilir.

Genel olarak Weber-Hübler-Gendrin sendromu nadir görülen ve yeterince anlaşılmayan bir hastalıktır. Weber, Gübler ve Gendren'in çalışmaları sayesinde özellikleri, tanı ve tedavi yaklaşımları hakkında daha fazla bilgi edinebildik. Ancak bu sendromu daha iyi anlamak ve etkili tedaviler geliştirmek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

Genel olarak Weber-Hübler-Gendrin sendromu, yüz sinirinin hasar görmesi ile karakterize edilen ve yüz kaslarının tek taraflı zayıflığı veya felci ile kendini gösteren nadir bir nörolojik hastalıktır. Zamanında tanı ve kapsamlı tedavi, bu sendromdan muzdarip hastaların prognozunun ve yaşam kalitesinin iyileştirilmesinde önemli bir rol oynamaktadır.

Weber-Hübler-Gandren sendromu

Weber-Gübler-Jendren sendromu (Weber sendromu, NRC - Wieber Sendromu, İngilizce Weer-Gübler-Jendren, Weir-Güberein-Sindromen) Anglo-Fransız sendromu olarak da adlandırılır. Weber - Gübler - Gendre, önerilen tedavi yöntemlerinin yazarlarının onuruna. Başlangıçta bağımsız bir hastalık olarak tanımlandı. Her hasta, görme bozukluğunun eşlik ettiği anormal yüz özellikleriyle tanımlanır.

Sendroma aynı zamanda sağır-sağır, Addison, Avadero da deniyor; oysa onu ilk tanımlayan yazarın adının Herbert Avadero ya da Avaedern olması araştırmacıların kafasını karıştırıyor. Bazen sendroma "Weberian çukurları" ("çukur sendromu") veya "Weberian cri" adı verilir.

Weber-Hübler-Gandren sendromu: sorunun geçmişi ve güncel durumu

İlk kez, St. Petersburg Akademisi'nin ünlü patolog Profesörü Nikolai Mihayloviç Schmidt, Profesör Ivan Grigorievich Savchenko ile birlikte 1924'te Weber-Hütler sendromu hakkında konuştu.

Ana klinik semptomlar: çeşitli organlarda deri altı kanamaların arka planına karşı ateş, cildin mermer retikülasyonu, terleme, mikro dolaşım bozuklukları, derinin yüzeysel katmanlarının nekrozu, çoklu noktasal kanamalar, lenfoid hiperplazi şeklinde kendini gösterir. meninksler, genelleştirilmiş lenfadenit