Keratoderma đốm phổ biến đối xứng

Keratoderma đốm phổ biến đối xứng (k. maculosa disseminata đối xứng) là một bệnh da hiếm gặp được xác định về mặt di truyền, đặc trưng bởi sự xuất hiện của nhiều đốm và mảng được bao phủ bởi các lớp sừng.

Từ đồng nghĩa với bệnh này: bệnh keratoderma ban đỏ đối xứng beignet, hội chứng Buschke-Fischer-Brock.

Biểu hiện lâm sàng chính:

1. Các đốm và mảng đối xứng trên da, được bao phủ bởi các lớp sừng
2. Tổn thương chủ yếu ở bề mặt duỗi của chi, mông và lưng dưới
3. Ngứa và bong tróc các vùng bị ảnh hưởng
4. Phát ban lan rộng dần dần

Chẩn đoán dựa trên hình ảnh lâm sàng và kiểm tra mô học. Điều trị chủ yếu là triệu chứng. Tiên lượng phụ thuộc vào mức độ phổ biến của quá trình.

Keratoderma macular phổ biến đối xứng (KPDDS) là một rối loạn da hiếm gặp được đặc trưng bởi sự xuất hiện của các mảng da đối xứng có thể được bao phủ bởi lớp vỏ hoặc vảy. Căn bệnh này có thể gây khó chịu, đau đớn cho người bệnh và gây ảnh hưởng đến thẩm mỹ.

Các triệu chứng của KPDDS có thể xuất hiện dưới dạng các đốm có kích thước và hình dạng khác nhau, thường có màu đỏ. Những đốm này có thể có vảy hoặc lớp vỏ trên bề mặt, có thể khiến da bị bong tróc.

Nguyên nhân của KPDDS vẫn chưa rõ ràng, nhưng người ta biết rằng căn bệnh này có thể liên quan đến yếu tố di truyền, bệnh truyền nhiễm, rối loạn hệ thống miễn dịch và các yếu tố khác.

Điều trị KPDDS có thể bao gồm việc sử dụng các loại thuốc bôi tại chỗ và toàn thân như corticosteroid, thuốc kháng histamine, vitamin và các loại khác. Các phương pháp điều trị như quang trị liệu hoặc phẫu thuật cũng có thể được yêu cầu.

Điều quan trọng cần lưu ý là KPDDS là một bệnh hiếm gặp và có thể khó chẩn đoán. Vì vậy, cần tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ da liễu để chẩn đoán chính xác và kê đơn điều trị phù hợp.