Keratoderma Berbintik Simetris Tersebar

Keratoderma berbintik simetris disebarluaskan (k. maculosa disseminata symmetrica) adalah penyakit kulit langka yang ditentukan secara genetik yang ditandai dengan munculnya banyak bintik dan plak yang ditutupi lapisan tanduk.

Sinonim penyakit ini: keratoderma eritematosa simetris beignet, sindrom Buschke-Fischer-Brock.

Manifestasi klinis utama:

1. Bintik dan plak simetris pada kulit, ditutupi lapisan tanduk
2. Kerusakan terutama pada permukaan ekstensor tungkai, bokong, dan punggung bawah
3. Gatal dan mengelupas di daerah yang terkena
4. Penyebaran ruam secara bertahap

Diagnosis ditegakkan berdasarkan gambaran klinis dan pemeriksaan histologis. Pengobatannya terutama bersifat simtomatik. Prognosisnya tergantung pada prevalensi prosesnya.

Keratoderma macular disseminated symmetric (KPDDS) adalah kelainan kulit langka yang ditandai dengan munculnya bercak simetris pada kulit yang mungkin tertutup krusta atau sisik. Penyakit ini dapat menimbulkan rasa tidak nyaman dan nyeri pada penderitanya, serta menimbulkan masalah kosmetik.

Gejala KPDDS dapat berupa bercak dengan berbagai ukuran dan bentuk yang biasanya berwarna kemerahan. Bintik-bintik ini mungkin memiliki sisik atau kerak di permukaannya, yang dapat menyebabkan kulit mengelupas.

Penyebab KPDDS masih belum jelas, namun diketahui bahwa penyakit tersebut mungkin berhubungan dengan faktor genetik, penyakit menular, gangguan sistem kekebalan tubuh, dan faktor lainnya.

Perawatan untuk KPDDS mungkin termasuk penggunaan obat topikal dan sistemik seperti kortikosteroid, antihistamin, vitamin, dan lain-lain. Perawatan seperti fototerapi atau pembedahan mungkin juga diperlukan.

Penting untuk diingat bahwa KPDDS adalah penyakit langka dan sulit didiagnosis. Oleh karena itu, perlu berkonsultasi dengan dokter kulit untuk mendapatkan diagnosis yang akurat dan pengobatan yang tepat.