Keratoderma Spotted Diseminated Symetrical

Keratoderma skvrnitá diseminovaná symetrická (k. maculosa disseminata symmetrica) je vzácné geneticky podmíněné kožní onemocnění charakterizované výskytem mnohočetných skvrn a plaků pokrytých zrohovatělými vrstvami.

Synonyma pro toto onemocnění: beignetní symetrická erytematózní keratoderma, Buschke-Fischer-Brockův syndrom.

Hlavní klinické projevy:

1. Symetrické skvrny a plaky na kůži pokryté zrohovatělými vrstvami
2. Poškození převážně extenzorových ploch končetin, hýždí a dolní části zad
3. Svědění a olupování postižených oblastí
4. Postupné šíření vyrážek

Diagnostika se opírá o klinický obraz a histologické vyšetření. Léčba je převážně symptomatická. Prognóza závisí na prevalenci procesu.

Keratoderma macular disseminated symmetric (KPDDS) je vzácné kožní onemocnění charakterizované výskytem symetrických skvrn na kůži, které mohou být pokryty krustami nebo šupinami. Toto onemocnění může u pacientů způsobit nepohodlí a bolest a také vést ke kosmetickým problémům.

Příznaky KPDDS se mohou objevit jako skvrny různých velikostí a tvarů, které jsou obvykle načervenalé barvy. Tyto skvrny mohou mít na povrchu šupiny nebo krusty, které mohou způsobit olupování kůže.

Příčiny KPDDS jsou stále nejasné, ale je známo, že onemocnění může být spojeno s genetickými faktory, infekčními chorobami, poruchami imunitního systému a dalšími faktory.

Léčba KPDDS může zahrnovat použití lokálních a systémových léků, jako jsou kortikosteroidy, antihistaminika, vitamíny a další. Může být také vyžadována léčba, jako je fototerapie nebo chirurgie.

Je důležité si uvědomit, že KPDDS je vzácné onemocnění a může být obtížné diagnostikovat. Proto je nutné konzultovat s dermatologem přesnou diagnózu a předepsání vhodné léčby.