Keratoderma Benekli Yaygın Simetrik

Keratoderma benekli yayılmış simetrik (k. maculosa disseminata simetrik), azgın tabakalarla kaplı çok sayıda nokta ve plakların ortaya çıkmasıyla karakterize, genetik olarak belirlenmiş nadir bir cilt hastalığıdır.

Bu hastalığın eş anlamlıları: beignet simetrik eritematöz keratoderma, Buschke-Fischer-Brock sendromu.

Ana klinik belirtiler:

1. Deride azgın tabakalarla kaplı simetrik lekeler ve plaklar
2. Esas olarak uzuvların, kalçaların ve sırtın alt kısmının ekstansör yüzeylerinde hasar
3. Etkilenen bölgelerin kaşınması ve soyulması
4. Döküntülerin kademeli olarak yayılması

Tanı klinik tabloya ve histolojik incelemeye dayanır. Tedavi esas olarak semptomatiktir. Prognoz, sürecin yaygınlığına bağlıdır.

Keratoderma makula dissemine simetrik (KPDDS), kabuk veya pullarla kaplı simetrik cilt lekelerinin ortaya çıkmasıyla karakterize edilen nadir bir cilt bozukluğudur. Bu hastalık hastalarda rahatsızlık ve ağrıya neden olabileceği gibi kozmetik sorunlara da yol açabilmektedir.

KPDDS belirtileri, genellikle kırmızımsı renkte, çeşitli boyut ve şekillerde lekeler olarak ortaya çıkabilir. Bu lekelerin yüzeyinde cildin soyulmasına neden olabilecek pullar veya kabuklar bulunabilir.

KPDDS'nin nedenleri hala belirsizdir ancak hastalığın genetik faktörler, bulaşıcı hastalıklar, bağışıklık sistemi bozuklukları ve diğer faktörlerle ilişkili olabileceği bilinmektedir.

KPDDS tedavisi, kortikosteroidler, antihistaminikler, vitaminler ve diğerleri gibi topikal ve sistemik ilaçların kullanımını içerebilir. Fototerapi veya ameliyat gibi tedaviler de gerekli olabilir.

KPDDS'nin nadir bir hastalık olduğunu ve teşhis edilmesinin zor olabileceğini unutmamak önemlidir. Bu nedenle doğru tanı ve uygun tedavinin reçetelenmesi için dermatoloğa başvurmak gerekir.