Keratoderma gevlekt verspreid symmetrisch (k. maculosa verspreiding symmetrisch) is een zeldzame, genetisch bepaalde huidziekte die wordt gekenmerkt door het verschijnen van meerdere vlekken en plaques bedekt met hoornlagen.
Synoniemen voor deze ziekte: beignet symmetrische erythemateuze keratodermie, Buschke-Fischer-Brock-syndroom.
Belangrijkste klinische manifestaties:
- Symmetrische vlekken en plaques op de huid, bedekt met hoornlagen
- Schade voornamelijk aan de extensoroppervlakken van de ledematen, billen en onderrug
- Jeuk en vervelling van de getroffen gebieden
- Geleidelijke verspreiding van huiduitslag
De diagnose is gebaseerd op het klinische beeld en histologisch onderzoek. De behandeling is voornamelijk symptomatisch. De prognose hangt af van de prevalentie van het proces.
Keratoderma maculair gedissemineerd symmetrisch (KPDDS) is een zeldzame huidaandoening die wordt gekenmerkt door het verschijnen van symmetrische plekken op de huid die bedekt kunnen zijn met korsten of schubben. Deze ziekte kan bij patiënten ongemak en pijn veroorzaken, maar ook tot cosmetische problemen leiden.
Symptomen van KPDDS kunnen verschijnen als vlekken van verschillende groottes en vormen die meestal roodachtig van kleur zijn. Deze plekken kunnen schubben of korstjes op het oppervlak hebben, waardoor de huid kan loslaten.
De oorzaken van KPDDS zijn nog steeds onduidelijk, maar het is bekend dat de ziekte verband kan houden met genetische factoren, infectieziekten, stoornissen van het immuunsysteem en andere factoren.
Behandeling voor KPDDS kan het gebruik van plaatselijke en systemische medicijnen omvatten, zoals corticosteroïden, antihistaminica, vitamines en andere. Behandelingen zoals fototherapie of een operatie kunnen ook nodig zijn.
Het is belangrijk op te merken dat KPDDS een zeldzame ziekte is en moeilijk te diagnosticeren kan zijn. Daarom is het noodzakelijk om een dermatoloog te raadplegen voor een nauwkeurige diagnose en het voorschrijven van de juiste behandeling.