Кератодермия Петниста Разпространена Симетрична

Петниста дисеминирана симетрична кератодермия (k. maculosa disseminata symmetrica) е рядко генетично обусловено кожно заболяване, характеризиращо се с появата на множество петна и плаки, покрити с рогови слоеве.

Синоними на това заболяване: симетрична еритематозна кератодермия на Beignet, синдром на Buschke-Fischer-Brock.

Основни клинични прояви:

1. Симетрични петна и плаки по кожата, покрити с рогови слоеве
2. Увреждане предимно на екстензорните повърхности на крайниците, задните части и долната част на гърба
3. Сърбеж и лющене на засегнатите области
4. Постепенно разпространение на обриви

Диагнозата се поставя въз основа на клиничната картина и хистологичното изследване. Лечението е предимно симптоматично. Прогнозата зависи от разпространението на процеса.

Кератодермия макуло дисеминирана симетрична (KPDDS) е рядко кожно заболяване, характеризиращо се с появата на симетрични петна по кожата, които могат да бъдат покрити с крусти или люспи. Това заболяване може да причини дискомфорт и болка на пациентите, както и да доведе до козметични проблеми.

Симптомите на KPDDS могат да се появят като петна с различни размери и форми, които обикновено са червеникави на цвят. Тези петна може да имат люспи или корички по повърхността, което може да доведе до лющене на кожата.

Причините за KPDDS все още са неясни, но е известно, че заболяването може да бъде свързано с генетични фактори, инфекциозни заболявания, нарушения на имунната система и други фактори.

Лечението на KPDDS може да включва употребата на локални и системни лекарства като кортикостероиди, антихистамини, витамини и други. Може също да са необходими лечения като фототерапия или хирургия.

Важно е да се отбележи, че KPDDS е рядко заболяване и може да бъде трудно за диагностициране. Затова е необходима консултация с дерматолог за точна диагноза и назначаване на подходящо лечение.