Keratoderma plettet spredt symmetrisk

Keratoderma plettet dissemineret symmetrisk (k. maculosa disseminata symmetrica) er en sjælden genetisk betinget hudsygdom karakteriseret ved fremkomsten af ​​flere pletter og plaques dækket med hornlag.

Synonymer for denne sygdom: beignet symmetrisk erytematøs keratoderma, Buschke-Fischer-Brock syndrom.

De vigtigste kliniske manifestationer:

1. Symmetriske pletter og plaques på huden, dækket af hornlag
2. Skader overvejende på de ekstensoriske overflader af lemmerne, balderne og lænden
3. Kløe og afskalning af berørte områder
4. Gradvis spredning af udslæt

Diagnosen er baseret på det kliniske billede og histologisk undersøgelse. Behandlingen er hovedsageligt symptomatisk. Prognosen afhænger af forekomsten af ​​processen.

Keratoderma macular disseminated symmetrisk (KPDDS) er en sjælden hudlidelse karakteriseret ved forekomsten af ​​symmetriske pletter af hud, der kan være dækket af skorper eller skæl. Denne sygdom kan forårsage ubehag og smerte hos patienter, samt føre til kosmetiske problemer.

Symptomer på KPDDS kan forekomme som pletter af forskellige størrelser og former, der normalt er rødlige i farven. Disse pletter kan have skæl eller skorper på overfladen, som kan få huden til at skalle.

Årsagerne til KPDDS er stadig uklare, men det er kendt, at sygdommen kan være forbundet med genetiske faktorer, infektionssygdomme, forstyrrelser i immunsystemet og andre faktorer.

Behandling for KPDDS kan omfatte brugen af ​​topiske og systemiske lægemidler såsom kortikosteroider, antihistaminer, vitaminer og andre. Behandlinger såsom fototerapi eller kirurgi kan også være påkrævet.

Det er vigtigt at bemærke, at KPDDS er en sjælden sygdom og kan være svær at diagnosticere. Derfor er det nødvendigt at konsultere en hudlæge for en præcis diagnose og passende behandling.