Keratoderma plamista rozsiane symetryczne

Keratoderma plamista rozsiana symetryczna (k. maculosa disseminata symmetrica) to rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba skóry, charakteryzująca się występowaniem licznych plam i blaszek pokrytych warstwami rogowymi.

Synonimy dla tej choroby: symetryczna keratoderma rumieniowata Beigneta, zespół Buschkego-Fischera-Brocka.

Główne objawy kliniczne:

1. Symetryczne plamy i blaszki na skórze pokryte zrogowaciałymi warstwami
2. Uszkodzenie głównie powierzchni prostowników kończyn, pośladków i dolnej części pleców
3. Swędzenie i łuszczenie się dotkniętych obszarów
4. Stopniowe rozprzestrzenianie się wysypek

Rozpoznanie stawia się na podstawie obrazu klinicznego i badania histologicznego. Leczenie ma głównie charakter objawowy. Rokowanie zależy od częstości występowania procesu.

Keratodermia plamkowa rozproszona symetryczna (KPDDS) to rzadka choroba skóry charakteryzująca się występowaniem symetrycznych plam na skórze, które mogą być pokryte strupami lub łuskami. Choroba ta może powodować dyskomfort i ból u pacjentów, a także prowadzić do problemów kosmetycznych.

Objawy KPDDS mogą objawiać się plamami o różnej wielkości i kształcie, zwykle czerwonawym. Na powierzchni tych plam mogą znajdować się łuski lub skorupy, które mogą powodować łuszczenie się skóry.

Przyczyny KPDDS są nadal niejasne, wiadomo jednak, że na chorobę mogą mieć wpływ czynniki genetyczne, choroby zakaźne, zaburzenia układu odpornościowego i inne.

Leczenie KPDDS może obejmować stosowanie leków miejscowych i ogólnoustrojowych, takich jak kortykosteroidy, leki przeciwhistaminowe, witaminy i inne. Konieczne może być również leczenie, takie jak fototerapia lub zabieg chirurgiczny.

Należy pamiętać, że KPDDS jest chorobą rzadką i może być trudna do zdiagnozowania. Dlatego konieczna jest konsultacja z dermatologiem w celu dokładnej diagnozy i przepisania odpowiedniego leczenia.